Probleme de mobilitate, memorie nesigură, simțuri afectate - acestea sunt dificultățile zilnice cu care se confruntă persoanele cu scleroză multiplă. Care este modul lor de a face cu SM? Acțiune - ambasadorul campaniei P.S. spune despre experiențele ei cu probleme motorii. Am MS: Anna-Maria Siwińska.
Scleroza multiplă este una dintre cele mai frecvente boli neurologice cronice. Este imprevizibil și poate fi diferit pentru toată lumea. În forma recidivantă-remisivă, SM subordonează viața bolnavului la recăderi - adică stări bruște de deteriorare a sănătății. Apoi, printre altele, memorie, abilități motorii sau funcții senzoriale. Simptomele se ușurează cu o recidivă temporară. Uneori, însă, își lasă amprenta pentru totdeauna sau se agravează.
Cel mai rău lucru pe care îl poate face cineva cu SM este să cedăm bolii. Credința că sunt bolnav nu trebuie lăsată să vorbească și nu pot face nimic în acest sens. Trebuie să acționați pe cât puteți, chiar dacă pentru noi este ceva dificil - spune Anna-Maria Siwińska - ambasadorul noii ediții a P.S. Am SM # WayNaSM.
Unul dintre primele simptome ale sclerozei multiple este dificultatea de mișcare. Deși SM ale fiecăruia pot fi diferite, dificultățile tipice care apar apar includ:
- Senzație de instabilitate la mers sau întoarcere;
- Pași mai încet, mai scurți;
- Trebuie să fie sprijinit de pereți, mobilier sau brațul altcuiva;
- Turnir;
- Senzație de greutate la picioare când mergeți;
- Slăbiciune în picioare;
- Probleme cu plasarea intuitivă a piciorului;
Aproximativ 50.000 de persoane din Polonia suferă de scleroză multiplă. oameni. De obicei sunt tineri, cu vârste cuprinse între 20 și 40 de ani. Fiecare dintre acești oameni are propriul mod de a face față problemelor cotidiene ale SM.
Despre mișcare nemișcată
Avea aproape 40 de ani, avea un copil, un loc de muncă și o viață stabilă. La un moment dat, vederea mea a început să cedeze. Ea și-a pierdut vederea de patru ori, de două ori pentru fiecare ochi. Din momentul în care au apărut primele simptome ale bolii, a trebuit să aștepte șase luni pentru un diagnostic adecvat. Nu se așteptase ca scleroza multiplă să fie explicația problemelor sale de sănătate.
- După problemele de vedere, au apărut tulburări ale abilităților motorii ale mâinii, probleme de echilibru și mers. Nu mă puteam semna, foloseam cârje și baston. Nu am putut să merg cu bicicleta, ceea ce mi-a plăcut foarte mult. La urma urmei, am decis să-mi forțez mușchii și nervii să facă mișcare. Nu mi-am permis să îngheț în boala mea. A adus rezultate - adaugă Anna-Maria Siwińska.
- Din perspectiva celor 10 ani de suferință de SM, astăzi știu că orice activitate fizică, chiar și cea mai simplă, cum ar fi mersul pe jos, ghemuirea sau decojirea cartofilor poate îmbunătăți condiția fizică. Drumul meu era alpinismul, la care m-am întors după o pauză de 20 de ani ca persoană bolnavă - spune Anna-Maria Siwińska.
Urcarea a exercitat degetele, picioarele și simțul echilibrului Anna-Maria. Cu timpul, mi-a permis să mă întorc la o stare de fitness aproape completă și să urc în munți.
- Pe lângă antrenamentul de alpinism, încerc să duc o viață sănătoasă, să mănânc mese echilibrate și să primesc tratament. Uneori glumesc că oamenii sănătoși trebuie tratați în SM, deoarece cheia este prevenirea efectelor bolii, nu încercarea de a inversa dizabilitățile emergente, spune Siwińska.
Anna ia în prezent un tratament modern sub formă de tablete. După cum subliniază ea, este o soluție convenabilă care nu o restricționează nici la locul de muncă, nici în timpul călătoriei. Ea crede că această terapie inovatoare, adaptată stilului ei de viață, a eliberat-o de recăderi. Exercițiile fizice și activitatea zilnică o ajută să rămână în formă fizică.
Probleme de mișcare în metoda sclerozei multiple #NaSM de Anna-Maria Siwińska
Ambasador al campaniei P.S. Am MS vorbește despre modul său de a face față problemelor de mișcare care sunt o consecință a sclerozei multiple.
Sursa: youtube.com/ NeuroPozytywni Foundation
Merită știutCampania P.S. Mam MS este creat de pacienți și experți pe internet, astfel încât oamenii din toată Polonia pot accesa cu ușurință informațiile fiabile colectate ca parte a campaniei și să își împărtășească modurile zilnice cu boala. Toate informațiile vor fi disponibile pe site-ul www.neuropozytywni.pl și pe profilul de Facebook al fundației fb.com/NeuroPozytywni.
- Campania este o platformă pentru schimbul de experiențe și întâlniri online. pe profilul Facebook al Fundației NeuroPozytywni, organizăm întâlniri video live. Oaspeții acestei întâlniri sunt pacienți care răspund la întrebările altor pacienți și își împărtășesc poveștile inspiraționale, spune Izabela Czarnecka-Walicka, președinta Fundației NeuroPozytywni.
Pe 16 mai 2018 la La ora 18:00 va avea loc o altă întâlnire online cu participarea Elizei Szymańska - ambasadorul campaniei P.S. Am MS. Subiectul interviului va fi o atitudine activă față de boală și gestionarea tratamentului și consecințelor sale.
Link către eveniment: https://bit.ly/2jV7moK
Organizatorul P.S. Mam MS este Fundația NeuroPozytywni în cooperare cu Sanofi Genzyme.
---objawy-niezaspokojenia-seksualnego.jpg)
