Este explicat astăzi în „Science Translational Medicine” de o echipă de la Universitatea din CS Mott Spitalul de Copii (SUA). Trei copii au fost primii norocoși care au beneficiat de imprimanta 3D.
Traheobroncomalacia este o boală incurabilă care face ca traheea să se prăbușească periodic și să împiedice respirația normală. Această boală rară afectează aproximativ 1 din 2.000 de copii din întreaga lume.
În cele mai grave cazuri, speranța de viață este destul de sumbră, spune Glenn Green. Dar scenariul se poate schimba complet cu utilizarea imprimantelor 3D pentru a face ca aceste implanturi să fie numite splint ale căilor respiratorii. „Această șpagă este unul dintre primele implanturi medicale tipărite 3D”, spune Green. De fapt, este primul implant tipărit 3D special conceput pentru a-și schimba forma în timp, pentru a permite creșterea unui copil înainte ca boala să fie reabsorbită și vindecată.
Kaiba, Ian și Garret au fost primii, dar cercetătorii cred că ar putea beneficia de multe altele. Kaiba a devenit „faimos” fiind primul copil, cu doar 20 de luni, căruia i-a fost implantat dispozitivul. Garrett și Ian au beneficiat de succesul acestei intervenții, publicat în „NEJM”. Și timp de trei ani, cercetătorii și-au urmărit îndeaproape viața pentru a vedea cum au funcționat splinele bioreabsorbabile implantate. Iar rezultatele au fost foarte pozitive.
Design personalizat
Splenda traheală este realizată dintr-un biopolimer numit policaprolactonă care este cusută în jurul căilor respiratorii pentru a lărgi bronhiile și a-i da un schelet care să ajute la creșterea corespunzătoare. Dispozitivul, explică Robert Morrison, este un design personalizat și a fost fabricat folosind imagini de înaltă rezoluție și design asistat de computer. Dispozitivul a fost creat direct dintr-o scanare CT a traheei și bronhiilor fiecăruia dintre copii; apoi, și printr-un model de computer bazat pe imagini, a fost utilizată o imprimantă 3D pentru a produce splintul.Un alt dintre cercetători, Scott Hollister, explică faptul că, datorită unui program personalizat de calculator, se iau măsurătorile pacientului și se generează automat design-ul. În plus, a adăugat el, a fost luată în considerare creșterea căilor respiratorii, pentru care șpagă ar trebui să poată „crește” și el.
Aceste trei cazuri au deschis o noua cale pentru a trata acesti pacienti, spune Green. Înainte de această procedură, bebelușii cu traheobroncomalacia severă aveau șanse mici de supraviețuire. «Primul nostru pacient, Kaiba, este un băiat sănătos de 3 ani. Aparatul a funcționat mai bine decât ne-am fi putut imagina.
Rezultatele sugerează că tratamentul precoce al traheobroncomalaciei poate preveni complicațiile tratamentului convențional, precum traheotomie, spitalizare prelungită, ventilație mecanică, risc de stop cardiac și respirator, absorbție alimentară slabă și stare generală de rău. Niciunul dintre dispozitivele, implantate, nu a provocat complicații, spune Green.
Kaiba este acum un copil cu un râs contagios, Garrett este capabil să respire singur și să-și petreacă zilele fără a fi nevoie de ventilație mecanică, în timp ce Ian, la doar 17 luni, este cunoscut pentru zâmbetul său uriaș și pentru Dorința de a se juca cu fratele său mai mare.
