Problema mea este să mențin sarcina, am avut avorturi spontane în spate. Ginecologul meu a întins mâinile, așa că eu însumi caut cauza. Deoarece tatăl meu a avut probleme cu coagularea sângelui și a murit din cauza asta, am început cu aceste studii: proteina C - 112,05%, proteina S - 56,35%, anticorpi / Chlamydia trachomatis IgG - 9,84 RU / ml, anticorpi / Chlamydia trachomatis IgM negativ, antitrombina III - 104,0%, lupus anticoagulant DRVVT negativ, Homocisteină (Homocist-a) 10,4 umol / l, P-corpuri p / cardiolipină ACA IgM - 2,89 PL-IgM-U / ml , P-corp p / cardiolipină ACA IgG - 2,74 PL-IgG-U / ml, timp de protrombină - 9,8 sec, INR - 0,93, TSH (s) - 1,55 uIU / ml, FT4 (s ) 1,1 ng / dl, FT3 (s) - 2,64 pg / ml, colesterol total - 5,64 mmol / l, HDL - 2,35 mmol / l, LDL - 3,03 mmol / l, trigliceride - 0,57 mmol / l, creatinină - 63,0 umol / l, glucoză - 5,69 mmol / l, CRP <0,1 mg / dl, HGB glic. - 5,26%, fosfatază alcalină - 52,5 U / l, VSH - 5 mm / h, WBC - 5,49, RBC - 4,52, HB - 12,7, HCT - 37,6%, MCV - 83,2, MCH - 28,1, MCHC - 33,8, RDW - 14,2%, PLT - 199, MPV - 12, PDW - 15,2, P-LCR - 41,1%, PCT - 0, 24%
Din cauza problemelor de menținere a sarcinii (vârsta dvs. poate fi importantă), ar fi indicat să efectuați teste genetice, mai ales - dacă au existat probleme de coagulare (dar nu am date detaliate) - teste pentru trombofilie congenitală (factor Leiden, mutații ale genei protrombinei) , eventual MTHFR și PAI-1) și analiza cariotipului (pentru dvs. și soția dvs.); în plus, este important să se analizeze pedigree pentru alte probleme / tulburări de sănătate.
Amintiți-vă că răspunsul expertului nostru este informativ și nu va înlocui o vizită la medic.
Prof. suplimentar Dr. Aleksandra Jezela-StanekEste specializat în genetică clinică de câțiva ani. În prezent, este profesor asociat la Institutul de Sănătate Memorială a Copiilor din Varșovia. Asociat permanent cu Silezia unde, printre altele în cooperare cu testDNA Laboratorium Sp. z o.o. oferă consultații telefonice pacienților care doresc să discute rezultatele testelor genetice sau să vorbească despre transmiterea bolilor genetice în familie. În practică, el se ocupă cu diagnosticul cauzelor genetice ale defectelor congenitale, tulburărilor de dezvoltare și insuficienței sarcinii.
Pacienții au posibilitatea de a obține informații despre efectele unui anumit rezultat al testului ADN, despre necesitatea de a lua măsuri preventive și de a indica testele necesare pentru efectuarea și apoi diagnosticarea bolii. Doamna Docent este apreciată nu numai pentru cunoștințele și profesionalismul ei, ci și pentru o dispoziție plăcută față de pacienți, care a fost adesea accentuată de aceștia pe forumurile de pe internet.