Citește în portugheză
- Un studiu a dezvăluit informații cheie care ar putea ajuta la dezvoltarea unui tratament mai eficient împotriva Sclerozei laterale amiotrofice (ALS), o boală până acum fără leac, care provoacă o paralizie treptată în sistemul muscular.
Oamenii de știință de la Institutul Pasteur din Montevideo, Uruguay, Universitatea Alabama și Universitatea de Stat din Oregon, Statele Unite, împreună cu Institutul Imagine din Paris, Franța, au identificat celulele imune care invadează anormal mușchii pacientului care transportă. ELA. Aceste aceleași celule sunt responsabile de interferarea conexiunilor dintre neuroni și fibrele musculare. Acest lucru provoacă, potrivit anchetei, un fel de inflamație cronică care ar genera eșecul sistemului nervos responsabil de controlul mușchilor.
„Am găsit dovezi că anumite celule inflamatorii ale sistemului imunitar atacă aceste conexiuni între neuroni și mușchi care accelerează paralizia”, a explicat Emiliano Trías, cercetător la Pasteur și autor al studiului la AFP. După descoperire, oamenii de știință intenționează să creeze medicamente care să inhibe sau să blocheze activitatea dăunătoare a acestor celule. Una dintre opțiuni ar fi Masitinib, un medicament inhibitor care a fost deja testat clinic în oncologie de mai bine de un deceniu și a fost testat recent la pacienții cu ALS.
Minerva Studio
