Inhibitori ai alfa-adrenoreceptorilor (alfa-blocanți)

Inhibitorii receptorilor alfa-adrenergici (alfa-blocanți) sunt utilizați în tratamentul tensiunii arteriale crescute. Ei relaxează mușchii netezi ai vaselor de sânge, ceea ce duce la o scădere a presiunii sistolice și diastolice. Ce alte avantaje au alfa-blocantele? Aflați dacă există contraindicații la utilizarea alfa-blocantelor și care sunt efectele secundare.

Cuprins:

1. Alfa-blocante - aplicație
2. Alfa-blocante - mecanism de acțiune
3. Alfa-blocante - divizie
4. Blocante alfa - avantaje
5. Alfa-blocante și hiperplazie benignă de prostată
6. Alfa-blocante - efecte secundare
7. Alfa-blocante - contraindicații de utilizare

Inhibitorii receptorilor alfa-adrenergici (alfa-blocanți) sunt recomandați în special pacienților hipertensivi cu hiperplazie de prostată. Acest lucru se datorează faptului că aceste medicamente blochează și receptorii alfa de la gura vezicii urinare. Acest lucru determină relaxarea mușchilor, facilitând trecerea urinei.

Inhibitorii alfa-adrenoreceptorilor sunt de obicei bine tolerați de corpul pacientului. Ele pot provoca o scădere excesivă a tensiunii arteriale, care este caracteristică majorității medicamentelor antihipertensive. Efectul operației lor depinde de predispozițiile individuale ale pacientului.

Uneori, este posibil ca un medicament prescris să nu fie eficient. Prin urmare, se recomandă măsurarea regulată a tensiunii arteriale în timpul utilizării alfa-blocantelor. Dacă rezultatele sunt prea mici sau prea mari, trebuie să vă adresați urgent medicului dumneavoastră. Nu trebuie să întrerupeți niciodată medicamentele pentru hipertensiune arterială pe cont propriu, contra sfatul unui specialist.

Alfa-blocante - aplicație

Alfa-blocantele sunt utilizate pentru a trata:

• hipertensiune
• mărirea benignă a prostatei
• Boala Raynaud
• insuficiență cardiacă congestivă (CHF)
• feocromocitom
• disfuncție erectilă

Alfa-blocante - mecanism de acțiune

Sistemul nervos simpatic joacă un rol semnificativ în reglarea tensiunii arteriale. Acest control este mediat de receptorii adrenergici care stimulează adrenalina și norepinefrina situate pe membranele celulelor care construiesc diferite organe. Activarea lor duce la declanșarea reacțiilor corpului legate de starea de luptă sau fugă. Una dintre consecințele stimulării receptorilor adrenergici este creșterea tensiunii arteriale.

Există diferite tipuri de receptori adrenergici care se găsesc în țesuturi specifice. Există receptori alfa 1-adrenergici în mușchiul neted al vaselor de sânge. Se găsesc și în ficat și în tractul urinar inferior. Utilizarea medicamentelor care blochează receptorii alfa-adrenergici duce la relaxarea arterelor și a venelor.

Influența alfa-blocantelor asupra metabolismului lipidelor este, de asemenea, benefică terapeutic. Mecanismul acestei acțiuni medicamentoase nu a fost pe deplin elucidat. S-a demonstrat că medicamentele din acest grup inhibă sinteza colesterolului și a esterilor acestuia în interiorul hepatocitelor. În plus, îmbunătățește absorbția colesterolului din sânge prin feedback.

Alfa-blocante - divizie

Inhibitorii alfa-adrenoreceptorilor sunt clasificați în două tipuri:

Α1-blocante selective - aceste medicamente blochează selectiv receptorii adrenergici găsiți în mușchii vaselor de sânge. Datorită acestui fapt, acestea își inhibă contracția, cu un impact limitat asupra altor părți ale corpului. Astfel de substanțe includ: prazosin, derivați de chinazolină, doxazosin, terazosin, indoramin, urapidil.

Blocanți α1 și α2 neselectivi - aceste medicamente interacționează atât cu receptorii adrenergici alfa 1, care se găsesc în mușchii vaselor de sânge, cât și cu alfa 2. Aceste substanțe au fost folosite odată în tratamentul hipertensiunii, dar utilizarea lor a fost asociată cu o creștere a eliberării de norepinefrină și adrenalină în organism, care a dus la tahicardie, retenție de sodiu și apă și creșterea debitului cardiac.

În cele din urmă, acest lucru a dus la o reducere a eficacității antihipertensive cu terapia pe termen lung. În prezent, blocanții a neselectivi sunt utilizați numai în tratamentul feocromocitomului. Astfel de medicamente includ fentolamina și fenoxibenzamina.

Blocantele alfa pot fi, de asemenea, clasificate în funcție de perioada de timp în care lucrează în organism după administrarea unei doze. Iese în evidență:

• alfa-blocante cu acțiune scurtă, de exemplu prazosin
• blocanți alfa cu acțiune lungă, de exemplu doxazosin și Terazosin.

Blocante alfa - avantaje

• cunoscut mecanism de acțiune
• eficacitate rapidă
• posibilitatea terapiei pe termen lung
• efect benefic asupra metabolismului lipidic - indicat la pacienții cu ateroscleroză
• benefic la pacienții cu hiperplazie benignă de prostată

Alfa-blocante și hiperplazie benignă de prostată

Inhibitorii receptorilor alfa-adrenergici sunt unul dintre medicamentele utilizate în tratamentul hiperplaziei benigne de prostată. Substanțele aparținând acestui grup blochează receptorii alfa localizați în podeaua vezicii urinare, parenchimul prostatic și în tubul prostatic.

Datorită acestui fapt, blocanții alfa îmbunătățesc fluxul tubular și reduc la minimum urina reziduală din vezică. Acest lucru îi face să calmeze afecțiunile asociate cu hiperplazia prostatică.

Alfa-blocante - efecte secundare

Efecte secundare care pot apărea după administrarea alfa-blocantelor:

• hipotensiune ortostatică
• oboseală
• somnolenţă
• dureri de cap
• umflarea mucoasei nazale
• lesin
• slăbiciune
• umflătură
• Aritmie cardiacă

Cu prima doză de medicament, poate apărea o scădere bruscă a tensiunii arteriale. Consecința acestei afecțiuni poate fi leșin și slăbiciune. Prin urmare, este recomandabil să luați medicamentul prima dată seara înainte de a merge la culcare. Terapia se începe cu o doză mică de substanță pe care medicul o mărește în timp.

Alfa-blocante - contraindicații de utilizare

• hipersensibilitate la medicament
• hipotensiune arterială
• hipotensiune ortostatică
• perioada alăptării
• sarcina

Citește și: Beta-blocante: indicații, tipuri și efecte secundare

Literatură:

1. Krystyna Widecka, A-blocante și medicamente cu acțiune centrală, "Hipertensiune arterială" 2007

Despre autor

Sara Janowska, doctorand în studii doctorale interdisciplinare în domeniul științelor farmaceutice și biomedicale la Universitatea Medicală din Lublin și Institutul de Biotehnologie din Białystok. Absolventă a studiilor farmaceutice la Universitatea Medicală din Lublin, cu specializarea Medicină vegetală. A obținut o diplomă de master care susține o teză în domeniul botanicii farmaceutice privind proprietățile antioxidante ale extractelor obținute din douăzeci de specii de mușchi. În prezent, în activitatea sa de cercetare, el se ocupă cu sinteza de noi substanțe anticanceroase și studiul proprietăților acestora pe liniile celulare canceroase. Timp de doi ani a lucrat ca master în farmacie într-o farmacie deschisă.

Citiți mai multe articole ale acestui autor