La mai mult de 90% dintre pacienții cu CF, rezultatul bolii depinde de complicații pulmonare. În orice caz, pare să existe o asociere directă între gradul de malnutriție și severitatea bolilor pulmonare. Majoritatea pacienților cu fibroză chistică au o insuficiență exocrină a funcției pancreatice care implică tulburări digestive complexe.
Supraviețuirea și calitatea vieții
Manifestările digestive ale CF și deficiențele nutriționale ocupă un loc decisiv în supraviețuire și într-o calitate mai bună a vieții. Din acest motiv este important să acționați pe plan digestiv și nutriție. Acest fapt este decisiv pentru speranța și calitatea vieții acestor pacienți.
Simptome la nou-născuți
- Întârzierea creșterii
- Incapacitatea de a lua greutate în mod normal în timpul copilăriei.
- Absența mișcărilor intestinale în primele 24 - 48 de ore de viață.
- Piele aromată sărată.
Simptome legate de funcția intestinului
În pancreas, mucusul gros blochează conductele care, în mod normal, ar transporta enzime digestive importante la nivelul intestinului pentru a digera alimentele. Când se întâmplă acest lucru, organismul nu poate prelucra sau absorbi în mod corespunzător nutrienți, în special grăsimile. Copiii cu fibroză chistică au probleme pentru a lua în greutate, chiar dacă au o dietă normală și au un apetit normal.
- Crampe abdominale frecvente datorate constipației severe.
- Creșterea de gaze, meteorism sau un abdomen umflat sau distins.
- Greata si lipsa poftei de mancare.
- Taburete pale sau culoare argilă, cu un miros neplăcut, care au mucus sau care plutesc.
- Pierdere în greutate, malnutriție cronică.
- Statura scurta
- Prolapsul rectal
- Ficat mărit (hepatomegalie).
- Steatoree.
- Ciroza hepatică nodulară
- Sindromul de obstrucție intestinală distală.
- Colelitiază.
- Reflux gastroesofagian.
Alte simptome care pot fi observate mai târziu în viață
- Sterilitate (la bărbați).
- Inflamarea repetată a pancreasului (pancreatită).
