Miercuri, 21 ianuarie 2015.- Hemocromatoza poate fi de origine genetică sau dobândită, dar ambele pot fi prezise și corectate.
Toate excesele sunt rele și fierul nu face excepție. Deși este un element indispensabil pentru viața noastră, atunci când depășește pragul permis (mai mult de cinci grame în corp), acesta scapă de sub control și începe să deterioreze moleculele celulelor pe care le sfârșește distrugând. Organele cele mai afectate de această suprasolicitare de fier sunt ficatul, pancreasul, inima, sistemele hormonale și articulațiile și, uneori, pot ucide, potrivit dr. Albert Altés, președintele Asociației Spaniole a hemocromatoza.
Există două tipuri de hemocromatoză: genetică sau moștenită și dobândită, care trebuie tratate diferit. Prima este o modificare genetică, care afectează una din fiecare mii de persoane din Spania, deși cei care în cele din urmă vor dezvolta daune sunt mult mai puțini (una din 10.000 afectate), motiv pentru care este considerată o „boală rară”. Pentru detectarea sa, se utilizează teste de screening biochimice sau testul de hemocromatoză genetică. O mare parte dintre aceștia sunt diagnosticați, deoarece 80% sunt cauzate de mutații genice foarte specifice, potrivit Dr. Altés, de asemenea un hematolog la Spitalul de Esperit Sant de Santa Coloma de Gramenet (Barcelona). Terapia pentru aceste cazuri, adaugă el, poate părea un pic medievală, dar este foarte eficientă. „Este vorba despre realizarea flebotomiilor, care constă în extragerea de sânge și, prin urmare, fier, în mod repetat”, spune el.
Hemocromatoza secundară afectează persoanele care din cauza unei alte patologii (talasemie majoră, anemii etc.) trebuie să fie supuse transfuziilor continue. Terapia se bazează pe medicamente care ajută la eliminarea excesului de fier din urină și fecale. "În ultimul an a existat o mare noutate datorită apariției deferoxaminei, care se administrează o dată pe zi pe cale orală, cu rezultate foarte bune. Înainte, medicamentele trebuiau injectate", spune el.
În cele din urmă, dr. Altés se lamentează cu privire la cantitatea de sânge care este neapărat aruncată, deoarece legea nu o specifică. "Regulamentele spun că doar donațiile de sânge pot fi admise la fiecare trei luni, adică patru pe an. Cu toate acestea, pacienții cu hemocromatoză primară ar trebui să fie supuși unor extracții frecvente (până la de două ori pe săptămână) care sunt aruncate., în loc să profite de ele ", spune specialistul.
Tag-Uri:
Verifică Bunastare Familie
Toate excesele sunt rele și fierul nu face excepție. Deși este un element indispensabil pentru viața noastră, atunci când depășește pragul permis (mai mult de cinci grame în corp), acesta scapă de sub control și începe să deterioreze moleculele celulelor pe care le sfârșește distrugând. Organele cele mai afectate de această suprasolicitare de fier sunt ficatul, pancreasul, inima, sistemele hormonale și articulațiile și, uneori, pot ucide, potrivit dr. Albert Altés, președintele Asociației Spaniole a hemocromatoza.
Există două tipuri de hemocromatoză: genetică sau moștenită și dobândită, care trebuie tratate diferit. Prima este o modificare genetică, care afectează una din fiecare mii de persoane din Spania, deși cei care în cele din urmă vor dezvolta daune sunt mult mai puțini (una din 10.000 afectate), motiv pentru care este considerată o „boală rară”. Pentru detectarea sa, se utilizează teste de screening biochimice sau testul de hemocromatoză genetică. O mare parte dintre aceștia sunt diagnosticați, deoarece 80% sunt cauzate de mutații genice foarte specifice, potrivit Dr. Altés, de asemenea un hematolog la Spitalul de Esperit Sant de Santa Coloma de Gramenet (Barcelona). Terapia pentru aceste cazuri, adaugă el, poate părea un pic medievală, dar este foarte eficientă. „Este vorba despre realizarea flebotomiilor, care constă în extragerea de sânge și, prin urmare, fier, în mod repetat”, spune el.
Hemocromatoza secundară afectează persoanele care din cauza unei alte patologii (talasemie majoră, anemii etc.) trebuie să fie supuse transfuziilor continue. Terapia se bazează pe medicamente care ajută la eliminarea excesului de fier din urină și fecale. "În ultimul an a existat o mare noutate datorită apariției deferoxaminei, care se administrează o dată pe zi pe cale orală, cu rezultate foarte bune. Înainte, medicamentele trebuiau injectate", spune el.
În cele din urmă, dr. Altés se lamentează cu privire la cantitatea de sânge care este neapărat aruncată, deoarece legea nu o specifică. "Regulamentele spun că doar donațiile de sânge pot fi admise la fiecare trei luni, adică patru pe an. Cu toate acestea, pacienții cu hemocromatoză primară ar trebui să fie supuși unor extracții frecvente (până la de două ori pe săptămână) care sunt aruncate., în loc să profite de ele ", spune specialistul.
-resekcja-odka-wady-i-zalety-film-z-operacji.jpg)
