Marți, 14 octombrie 2014.- O echipă de oameni de știință de la Centrul de Cercetare și Studii Avansate (Cinvestav) al IPN, Unitatea Monterrey, din Mexic, încearcă să confrunte diverse tipuri de cancer prin modificarea căilor de expresie ale unei gene, a unei proteine legate de boala
Cercetarea, cunoscută sub numele de terapie genică, este realizată în Unitatea Monterrey din Cinvestav, care se află în cadrul Parcului de Cercetare și Inovare Tehnologică (PIIT), de Dr. Arturo Chávez Reyes.
Din biopsia unei tumori se realizează un profil de expresie genică pentru a da o idee despre ceea ce se întâmplă în organismul tău și, prin aceasta, o terapie specifică este proiectată pentru problema ta, adică va acționa împotriva unei gene în particular și niciun altul nu va fi afectat. Apoi, șansele de vindecare ale pacientului vor fi mult mai mari, iar cele cu efecte adverse sunt mult mai mici.
Acest design de agenți terapeutici împotriva cancerului este realizat de Unitatea Cinvestav Monterrey în colaborare cu MD Anderson Cancer Center Institute din Universitatea Texas, din Houston, iar cercetările au dus la publicații în reviste științifice la nivel mondial specializate în această boală. .
"Ca instrument terapeutic, lucrăm la un mecanism numit interferență ARN (acid ribonucleic) pentru a` `opri '' sau` `tăcea '' genele, iar ceea ce realizează este că într-un mod specific expresia sa este redusă absolut. vedem că tumora unui pacient supraexprimează o genă anume, cu instrumentul nostru terapeutic expresia sa poate fi redusă și odată cu ele pentru a pune capăt tumorii sau pentru a o face mai sensibilă la chimioterapie. "
Specialistul absolvent al Universității Autonome din Nuevo León raportează că testele au fost făcute cu rezultate încurajatoare la tumorile canceroase la sân și ovar, precum și la piele (melanom). Este comună utilizarea chimioterapiei pentru a pune capăt rămășițelor a ceea ce a fost eliminarea tumorii în chirurgie, cu care pacienții pot fi declarați sănătoși, dar într-o perioadă nedeterminată, tumorile se întorc, probabil în alte părți ale corpului ( metastaze). Oncologul are opțiunea de a utiliza aceeași chimioterapie, dar este posibil să nu aibă efect ca înainte, deoarece celulele au căpătat rezistență, iar viața pacientului este pusă în pericol.
„Acum avem mult mai multe informații despre genele care dobândesc rezistență și care pot fi atacate cu terapii genomice; atunci facem biopsia tumorală pentru a obține informații specifice și pentru a determina ce gene sunt supraexprimate și care sunt diminuate”, spune el. Chavez Reyes.
Odată identificată gena care trebuie atacată, se prepară un preparat cu o moleculă de ARN, care la intrare, într-un mod simplu, este foarte fragil și poate fi eliminat cu ușurință. De aceea, cercetătorii mexicani și americani au conceput un sistem care încapsulează acea moleculă în lipozomi (unități de grăsime) la scară nanometrică (nano corespunde unei miliarde de metri).
În acest fel se formează baloane microscopice pline de ARN, care sunt plasate într-o formulare care le permite să fie înghețate și uscate (leofilizare); prezentarea finală similară cu vaccinurile sau antibioticele, în două fiole, una pentru prepararea terapiei genice cu pulbere uscată și cealaltă într-o soluție salină; ambele sunt combinate, iar amestecul obținut este injectat pacientului.
"O terapie ca aceasta este avută în vedere pentru aplicații de două ori pe săptămână, dar pentru a evita această problemă la pacienți, au fost proiectate discuri de silicon poros în care sunt depuse lipozomii, care sunt adăpostiți în găurile pe care le conține materialul, astfel încât, atunci când sunt injectați la pacient, sunt eliberați într-o acțiune care durează 30 de zile, adică o singură injecție acoperă terapia de o lună ", spune dr. Chávez Reyes.
El adaugă că formularea farmaceutică este unică în lume și încă lucrează la ea pentru a o face mai afectivă. Până acum, s-au făcut teste pe tumorile de laborator la animale, cărora li se aplică chimioterapia și terapia genomică, iar rezultatele arătate sunt încurajatoare.
"Sperăm că primele studii clinice efectuate pe oameni în Statele Unite vor fi aprobate pentru a urmări proiectul. Ceea ce urmează este transferarea tehnologiei într-un laborator farmaceutic și se poate realiza o producție industrială", concluzionează cercetătorul Cinvestav, situat la PIIT.
Tag-Uri:
Dieta Si Nutritie Sănătate Sexualitate
Cercetarea, cunoscută sub numele de terapie genică, este realizată în Unitatea Monterrey din Cinvestav, care se află în cadrul Parcului de Cercetare și Inovare Tehnologică (PIIT), de Dr. Arturo Chávez Reyes.
Din biopsia unei tumori se realizează un profil de expresie genică pentru a da o idee despre ceea ce se întâmplă în organismul tău și, prin aceasta, o terapie specifică este proiectată pentru problema ta, adică va acționa împotriva unei gene în particular și niciun altul nu va fi afectat. Apoi, șansele de vindecare ale pacientului vor fi mult mai mari, iar cele cu efecte adverse sunt mult mai mici.
Acest design de agenți terapeutici împotriva cancerului este realizat de Unitatea Cinvestav Monterrey în colaborare cu MD Anderson Cancer Center Institute din Universitatea Texas, din Houston, iar cercetările au dus la publicații în reviste științifice la nivel mondial specializate în această boală. .
"Ca instrument terapeutic, lucrăm la un mecanism numit interferență ARN (acid ribonucleic) pentru a` `opri '' sau` `tăcea '' genele, iar ceea ce realizează este că într-un mod specific expresia sa este redusă absolut. vedem că tumora unui pacient supraexprimează o genă anume, cu instrumentul nostru terapeutic expresia sa poate fi redusă și odată cu ele pentru a pune capăt tumorii sau pentru a o face mai sensibilă la chimioterapie. "
Specialistul absolvent al Universității Autonome din Nuevo León raportează că testele au fost făcute cu rezultate încurajatoare la tumorile canceroase la sân și ovar, precum și la piele (melanom). Este comună utilizarea chimioterapiei pentru a pune capăt rămășițelor a ceea ce a fost eliminarea tumorii în chirurgie, cu care pacienții pot fi declarați sănătoși, dar într-o perioadă nedeterminată, tumorile se întorc, probabil în alte părți ale corpului ( metastaze). Oncologul are opțiunea de a utiliza aceeași chimioterapie, dar este posibil să nu aibă efect ca înainte, deoarece celulele au căpătat rezistență, iar viața pacientului este pusă în pericol.
„Acum avem mult mai multe informații despre genele care dobândesc rezistență și care pot fi atacate cu terapii genomice; atunci facem biopsia tumorală pentru a obține informații specifice și pentru a determina ce gene sunt supraexprimate și care sunt diminuate”, spune el. Chavez Reyes.
Odată identificată gena care trebuie atacată, se prepară un preparat cu o moleculă de ARN, care la intrare, într-un mod simplu, este foarte fragil și poate fi eliminat cu ușurință. De aceea, cercetătorii mexicani și americani au conceput un sistem care încapsulează acea moleculă în lipozomi (unități de grăsime) la scară nanometrică (nano corespunde unei miliarde de metri).
În acest fel se formează baloane microscopice pline de ARN, care sunt plasate într-o formulare care le permite să fie înghețate și uscate (leofilizare); prezentarea finală similară cu vaccinurile sau antibioticele, în două fiole, una pentru prepararea terapiei genice cu pulbere uscată și cealaltă într-o soluție salină; ambele sunt combinate, iar amestecul obținut este injectat pacientului.
"O terapie ca aceasta este avută în vedere pentru aplicații de două ori pe săptămână, dar pentru a evita această problemă la pacienți, au fost proiectate discuri de silicon poros în care sunt depuse lipozomii, care sunt adăpostiți în găurile pe care le conține materialul, astfel încât, atunci când sunt injectați la pacient, sunt eliberați într-o acțiune care durează 30 de zile, adică o singură injecție acoperă terapia de o lună ", spune dr. Chávez Reyes.
El adaugă că formularea farmaceutică este unică în lume și încă lucrează la ea pentru a o face mai afectivă. Până acum, s-au făcut teste pe tumorile de laborator la animale, cărora li se aplică chimioterapia și terapia genomică, iar rezultatele arătate sunt încurajatoare.
"Sperăm că primele studii clinice efectuate pe oameni în Statele Unite vor fi aprobate pentru a urmări proiectul. Ceea ce urmează este transferarea tehnologiei într-un laborator farmaceutic și se poate realiza o producție industrială", concluzionează cercetătorul Cinvestav, situat la PIIT.
.jpg)
-trzy-gatunki-rne-choroby.jpg)
-typowe-i-atypowe-dziaanie-i-skutki-uboczne.jpg)
