Pacienții cu SM încă fără acces la tratamentul cu alemtuzumab

Pe 1 martie a fost lansată o nouă listă de medicamente rambursate. Nu include alemtuzumab - o substanță disponibilă de câțiva ani pacienților cu scleroză multiplă în majoritatea țărilor Uniunii Europene, incl. în Cehia, Slovacia, Croația și Ungaria. Pentru o lungă perioadă de timp, alemtuzumab ar trebui inclus în lista medicamentelor rambursate experți și organizații de pacienți care au solicitat din nou Ministerului Sănătății o întâlnire pe această temă.

Comunitatea pacienților care suferă de scleroză multiplă urmărește cu nerăbdare procesul de rambursare prelungit pentru acest medicament, care se desfășoară de peste 2,5 ani. Petiția adresată Ministerului Sănătății menționează că eficacitatea medicamentului a fost confirmată la Congresul din 2016 al Comitetului european pentru tratament și cercetare pentru scleroza multiplă (ECTRIMS). CARE - MS I; CARE - MS II) tratarea pacienților cu scleroză multiplă remitentă recidivantă cu alemtuzumab.

Rezultatele confirmă faptul că 77% dintre pacienții din studiul CARE-MS I și 72% dintre pacienții din CARE-MS II până în al șaselea an al studiului nu au avut nici o agravare a dizabilității confirmată în cele șase luni consecutive, astfel cum a fost evaluată de scala extinsă a stării de handicap (EDSS). ). În plus, studiile menționate mai sus au arătat o îmbunătățire a scorului EDSS față de valoarea inițială înainte de tratament, confirmată pe o perioadă de cel puțin șase luni, la 34% și, respectiv, 43% dintre pacienții care au avut un handicap înainte de a lua alemtuzumab. De asemenea, a constatat că 64% dintre pacienții din studiul CARE-MS I și 55% dintre pacienții din CARE-MS II tratați cu alemtuzumab nu au necesitat utilizarea în continuare a medicamentului în ultimii cinci ani, adică doze suplimentare de medicament. În perspectiva de timp menționată mai sus, nu au fost observate efecte adverse, altele decât cele enumerate în Rezumatul caracteristicilor produsului Lemtrada (alemtuzumab), pe baza studiului CARE-MS I; CARE-MS II; CAMMS223. Important, majoritatea efectelor secundare sunt legate în principal de administrarea (perfuzia) medicamentului.

Pacienții care suferă de scleroză multiplă și-au exprimat regretul față de lipsa accesului la tratament cu alemtuzumab în timpul ultimei ședințe a echipei parlamentare pentru scleroză multiplă din 14 februarie a acestui an. Împreună cu un membru al Comitetului medical consultativ de la PTSR - prof. Univ. Jerzy Kotowicz și Malina Wieczorek - președintele Fundației „SM-Walcz for yourself”, s-a atras atenția asupra lipsei accesului la tratament pentru pacienții cu boli active severe, pentru care medicamentele de primă linie nu sunt eficiente și pentru care medicul vede necesitatea unui astfel de tratament. Datele epidemiologice arată că pot exista aproximativ 100-200 de astfel de pacienți în Polonia, iar pentru ei alemtuzumab poate fi singura opțiune terapeutică eficientă. Datorită faptului că sunt relativ puțini pacienți care ar putea beneficia de această terapie, tratamentul lor ar fi fonduri deja alocate tratamentului pacienților cu SM în cadrul programului de primă linie pentru medicamente.

Unde să mergi după ajutor

Societatea poloneză a sclerozei multiple (PTSR)

Societatea poloneză a sclerozei multiple (PTSR) este singura organizație la nivel național care asociază persoane care suferă de scleroză multiplă, familiile și prietenii lor. Asociază aproximativ 6 mii membri în 23 de sucursale din toată Polonia. El cooperează cu organizațiile locale care ajută persoanele cu dizabilități și organizațiile care lucrează pentru persoanele cu SM din țările europene și din alte continente. El reprezintă pacienții polonezi cu SM pe forumul internațional, este membru al Platformei europene de scleroză multiplă (EMSP) și al Federației Internaționale a Federației Internaționale a Sclerozei Multiple (MSIF). Mai multe la www.ptsr.org.pl/pl/