Acești pacienți, aproximativ 3.000 din cele 25.000 de cazuri de cancer pulmonar care sunt diagnosticate în fiecare an în Spania, au avut până acum două medicamente vizate (erlotinib și gefitinib, inhibitori de tirozinchinază), deși nici unul dintre ei nu a demonstrat superioritate. în ceea ce privește chimioterapia din punct de vedere al supraviețuirii; dar în ceea ce se numește timp până la progresie, adică în lunile necesare pentru a recidiva boala.
Într-un studiu prezentat săptămâna aceasta la congresul anual al Societății Americane de Oncologie Clinică (ASCO), noul medicament (afatinib) a arătat că este capabil să prelungească supraviețuirea pacienților cu cancer pulmonar pozitiv EGFR aproape trei luni, ceea ce înseamnă o reducere a mortalității cu 19%.
La 50% dintre pacienții cu o mutație specifică a EGFR (numită ștergere 19), beneficiul medicamentului atinge aproape un an de supraviețuire în ceea ce privește chimioterapia, potrivit Dr. James Chin-Hsin Yang, oncolog la Universitate din Taipei (Taiwan) și unul dintre principalii investigatori ai lucrării.
Surse din laboratorul de droguri, Boheringer ingelheim (cu care EL MUNDO a călătorit invitat la Chicago), precizează că medicamentul a fost autorizat în Europa încă din vara trecută, deși Spania încă așteaptă Ministerul Sănătății să-și stabilească prețul. Deși spun că ar putea fi disponibil „în săptămânile următoare”, nu au vrut să precizeze care va fi prețul tratamentului.
Dr. Yang a recunoscut pentru EL MUNDO că, în prezent, comparația naturală a medicamentului ar fi împotriva celor două medicamente vizate care sunt deja autorizate împotriva aceleiași mutații (gefitinib și erlotinib), dar care nu erau încă disponibile atunci când au început testele afitinib.
Compania în sine clarifică acestui ziar că acele studii, în care este comparată eficacitatea noului tratament și cele utilizate în mod curent pentru acest subtip de cancer pulmonar, vor fi disponibile între acest an și anul viitor.
În acest sens, Dr. Rafael Rosell, directorul Programului de precizie și biologie al cancerului Institutului Catalan de Oncologie (ICO), atașat Spitalului Germans Trias i Pujol din Badalona, a asigurat într-o întâlnire cu mai mulți jurnaliști spanioli că aceste date reprezintă sfârșitul definitiv al chimioterapiei pentru tumorile pulmonare cu mutații în EGFR (mai frecvent la populația asiatică și nefumători).
Rosell evidențiază în special avantajul afatinib observat la jumătate dintre pacienți (cu ștergerea în 19). „În acel subgrup, îmbunătățirea supraviețuirii este copleșitoare, iar impactul este copleșitor în ceea ce privește chimioterapia”, explică el.
Oncologul catalan a fost tocmai unul dintre descoperitorii mutației EGFR și unul dintre cei mai puternici activiști, astfel încât această analiză - care durează aproximativ două zile - este efectuată în mod obișnuit în majoritatea spitalelor spaniole înainte de începerea tratamentului oricărui pacient cu cancer pulmonar Până acum, recunoaște el, industria farmaceutică a jucat un rol important în sprijinul economic, astfel încât acest test să poată fi efectuat, deși activitatea desfășurată de societățile de Oncologie și Anatomie Patologică cu Ministerul Sănătății însuși este în direcția crearea unei platforme publice, independentă de industrie.
În cadrul aceluiași congres, au fost cunoscute datele unui alt medicament experimental, conceput pentru salvarea pacienților cu acest tip de cancer care dezvoltă rezistență. Așa cum a explicat dr. Enriqueta Felip - oncolog al Spitalului Vall d'Hebrón din Barcelona - la EL MUNDO, aproximativ 50% dintre pacienții cu tumori EGFR pozitive dezvoltă o mutație de rezistență secundară (T790M), ceea ce ar explica de ce după ceva timp pleacă de răspuns la inhibitori de tirozinchinază. Medicamentul AZD9291 (momentan în faza I) a obținut răspunsuri la peste 60% dintre acești pacienți, date care vor trebui să confirme în continuare în viitor.
---normy-co-oznacza-podwyszona-kalprotektyna.jpg)
