Cercetările au descoperit că editarea genetică poate suprima cardiomiopatia hipertrofică.
Citește în portugheză
(SAÚDE) - O echipă de cercetători din Statele Unite și Coreea de Sud au obținut o realizare fără precedent: modifica informațiile genetice dintr-un embrion pentru a elimina povara ereditară și, astfel, reduce riscul de cardiomiopatie hipertrofică, un tip de patologie cardiacă care este de obicei Se dezvoltă în tăcere și apare mai ales în rândul tinerilor și adulților.
Această patologie se manifestă într-un dezechilibru al formării inimii: o îngroșare a miocardului care îngreunează pomparea regulată a sângelui. Oamenii de știință responsabili de studiu, ale căror rezultate au fost publicate în revista Nature (în engleză), raportează că au folosit tehnica de editare genetică CRISPR-Cas9 pentru a corecta o mutație care este transmisă de la părinți la copii și care este responsabilă pentru acest lucru indispoziție.
În 50% din cazuri, această cardiomiopatie este transmisă de la părinți la copii. Împotriva acestui fapt, studiul recent diseminat arată că este posibilă oprirea înmulțirii ereditare a acestei boli de inimă, care nu are în vedere alte patologii cardiace dezvoltate de obiceiurile alimentare proaste, printre alți factori. Autorul principal al studiului, Juan Izpisua Belmonte, afirmă că mai multe aspecte etice trebuie luate în considerare, de aceea este încă prea devreme să ne imaginăm punerea în aplicare a acestei noi tehnici. Cu toate acestea, este convins că descoperirea ar putea permite să acționeze asupra mutațiilor responsabile pentru mai multe boli și, astfel, să îmbunătățească viața a milioane de oameni.
Sergey Nivens
Tag-Uri:
Diferit Regenerare Știri
Citește în portugheză
(SAÚDE) - O echipă de cercetători din Statele Unite și Coreea de Sud au obținut o realizare fără precedent: modifica informațiile genetice dintr-un embrion pentru a elimina povara ereditară și, astfel, reduce riscul de cardiomiopatie hipertrofică, un tip de patologie cardiacă care este de obicei Se dezvoltă în tăcere și apare mai ales în rândul tinerilor și adulților.
Această patologie se manifestă într-un dezechilibru al formării inimii: o îngroșare a miocardului care îngreunează pomparea regulată a sângelui. Oamenii de știință responsabili de studiu, ale căror rezultate au fost publicate în revista Nature (în engleză), raportează că au folosit tehnica de editare genetică CRISPR-Cas9 pentru a corecta o mutație care este transmisă de la părinți la copii și care este responsabilă pentru acest lucru indispoziție.
În 50% din cazuri, această cardiomiopatie este transmisă de la părinți la copii. Împotriva acestui fapt, studiul recent diseminat arată că este posibilă oprirea înmulțirii ereditare a acestei boli de inimă, care nu are în vedere alte patologii cardiace dezvoltate de obiceiurile alimentare proaste, printre alți factori. Autorul principal al studiului, Juan Izpisua Belmonte, afirmă că mai multe aspecte etice trebuie luate în considerare, de aceea este încă prea devreme să ne imaginăm punerea în aplicare a acestei noi tehnici. Cu toate acestea, este convins că descoperirea ar putea permite să acționeze asupra mutațiilor responsabile pentru mai multe boli și, astfel, să îmbunătățească viața a milioane de oameni.
Sergey Nivens
