Quamatel®

1 flacon conține 20 mg de famotidină.

Acțiune

Un inhibitor competitiv al receptorilor H2 ai histaminei. Famotidina inhibă secreția de acid în stomac. Reduce atât aciditatea, cât și volumul gastric, în timp ce reducerea secreției de pepsină este proporțională cu cantitatea de suc gastric secretat. Famotidina inhibă secreția de acid clorhidric bazal și nocturn și este, de asemenea, stimulată cu pentagastrină, betazol, cofeină, insulină și reflexul fiziologic al nervului vag. După administrarea intravenoasă, cel mai puternic efect apare în decurs de 30 de minute. Dozele intravenoase unice (10 și 20 mg) inhibă secreția acidă nocturnă timp de 10-12 ore. Famotidina este legată de proteinele plasmatice în 15-20%. Este metabolizat în ficat și excretat în urină (65-70%) și prin metabolism (30-35%). 65-70% din doza intravenoasă este excretată în urină nemodificată în 24 de ore de la administrare. T0.5 în plasmă este de 2,3-3,5 ore. La pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei sub 10 ml / min), T0,5 poate depăși 20 de ore.

Dozare

Intravenos prin injecție lentă (2 min) sau prin perfuzie prin picurare peste 15-30 min. Ulcer stomacal sau duodenal activ sau la pacienții cu ulcer sângerând al tractului gastro-intestinal superior care nu pot lua medicamentul pe cale orală: 20 mg intravenos. Această doză poate fi administrată la fiecare 12 ore. Doza zilnică maximă este de 40 mg famotidină. Sindromul Zollinger-Ellison: doza inițială este de obicei de 20 mg la fiecare 6 h. În insuficiența renală cu clearance-ul creatininei sub 30 ml / min, doza zilnică trebuie redusă la 20 mg o dată pe zi (administrată la culcare) sau intervalele dintre doze trebuie extinse la 36-48 h în funcție de răspunsul pacientului la medicament.

Indicații

Injecțiile intravenoase sunt indicate pentru utilizarea pe termen scurt atunci când administrarea orală este imposibilă: la pacienții cu boală refractară a ulcerului activ din stomac și duoden; la pacienții internați cu secreție excesivă de acid gastric (de exemplu, sindromul Zollinger-Ellison, adenomatoza endocrină). În plus, preparatul este utilizat ca auxiliar în tratamentul bolilor de mai sus asociate cu sângerări din tractul gastro-intestinal superior.

Contraindicații

Hipersensibilitate la ingredientele preparatului și la alte medicamente din grupul de antagoniști ai receptorilor H2. Copii.

Precauții

O atenție deosebită este utilizată la pacienții cu insuficiență renală și la pacienții vârstnici.

Activitate nedorită

Foarte frecvente: cefalee și amețeli, constipație, diaree. Mai puțin frecvente: flatulență. Rare: febră, astenie, oboseală; aritmie, bloc atrioventricular, palpitații; creșterea enzimelor hepatice, icter colestatic; greață și vărsături, disconfort abdominal, anorexie, gură uscată, disgeuzie, tulburări hematologice (agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie); reacții de hipersensibilitate (anafilaxie, angioedem, urticarie, erupții cutanate, umflarea ochiului sau a feței, conjunctivită); dureri musculo-scheletice, dureri articulare, crampe musculare; convulsii generalizate, tulburări mentale tranzitorii (halucinații, confuzie, agitație, depresie, anxietate), scăderea libidoului, parestezie, insomnie, somnolență excesivă; spasm bronșic; Tinnitus; impotență și ginecomastie (totuși, în studiile clinice controlate, incidența nu a depășit-o pe cea pentru placebo). Foarte rare: necroliză epidermică, alopecie, acnee, urticarie, piele uscată, roșeață. La locul injectării poate apărea o înroșire temporară a pielii.

Sarcina și alăptarea

În timpul sarcinii, medicamentul poate fi utilizat numai atunci când este absolut necesar. Famotidina trece în laptele matern - în timpul alăptării, trebuie făcută o alegere între întreruperea alăptării și continuarea administrării medicamentului.

Comentarii

Înainte de a începe tratamentul unui ulcer gastric, asigurați-vă că leziunea nu este canceroasă. Preparatul poate afecta capacitatea de a conduce vehicule cu motor și de a folosi utilaje în mișcare.

Interacțiuni

La pacienții hipersensibili la alți antagoniști ai receptorilor H2, există un risc de sensibilitate încrucișată după administrarea de famotidină. Famotidina nu afectează sistemul enzimatic al citocromului hepatic P-450 și, prin urmare, nu crește concentrația de warfarină, teofilină, fenitoină, diazepam, propranolol, aminofenazonă și fenazonă. Poate reduce absorbția ketoconazolului și a altor medicamente a căror absorbție depinde de aciditatea stomacului.

Preț

Quamatel®, preț 100% 23,6 PLN

Preparatul conține substanța: Famotidină