În cele din urmă, oamenii de știință sunt încrezători în a înțelege cum se dezvoltă aceste tumori și astfel generează noi tratamente. Principalele concluzii sunt în cinci articole dintr-o problemă specială privind factorii de risc genetic pentru cancer, în Nature Genetics.
Cele cinci studii au avut în vedere 100.000 de pacienți cu cancer de sân, ovarian sau de prostată și 100.000 de persoane sănătoase. Oamenii de știință au efectuat analize genetice ale tuturor participanților și au studiat atmosfera bazelor de azot A, G, C și T în 200.000 de secțiuni selectate ale lanțului ADN.
Când pacienții cu cancer au prezentat compoziții foarte diferite în comparație cu controalele sănătoase, diferențele au fost considerate relevante pentru riscul bolii. Modificările pot fi descrise ca o „eroare de ortografie genetică”, unde A, G, C sau T au fost înlocuite cu o altă literă. Această „eroare de ortografie” se numește polimorfism cu un singur nucleotid (SNP).
Pentru cancerul de sân, cercetătorii au descoperit 49 de erori tipografice genetice sau SNP, ceea ce este mai mult decât dublul numărului găsit anterior. În cazul cancerului de prostată, au fost descoperite alte 26 de abateri, ceea ce înseamnă că un număr de 78 de SNP pot fi legate de boală, în timp ce pentru tumorile ovariene, au fost identificate opt SNP relevante.
„O constatare la fel de importantă este că am identificat câte SNP-uri ar putea influența riscul de cancer de sân și de prostată, respectiv. Avem, de asemenea, o imagine a locațiilor genomului în care ar trebui să ne uităm în studiile viitoare”, spune Per Hall, Profesor la Institutul Karolinska din Suedia și coordonator al consorțiului.
---rola-stenie-i-normy.jpg)
