Cu puțin mai bine de 10 ani în urmă, genomul uman a fost descifrat. Pentru cercetătorul Christoph von Kalle, profesor la Centrul Național pentru Boli Canceroase, aceasta a fost una dintre cele mai importante repere în lupta împotriva cancerului. „Prin secvențializarea genomului uman puteți accesa un catalog care vă permite să recunoașteți care sunt informațiile genetice pe care le prezintă celula umană dacă este sănătoasă”, explică von Kalle.
Un catalog genetic al cancerului
Datorită acestui catalog, oamenii de știință au putut analiza genetic anomaliile celulelor bolnave, adică mutațiile. În acest fel, comportamentul celulelor canceroase a putut fi înțeles pentru prima dată. Și din moment ce fiecare persoană este diferită, cancerul este și el diferit.
Conceptul cheie este „medicina personalizată”, o abordare care include două aspecte fundamentale: diagnosticul individual și o terapie adaptată fiecărei persoane, explică cercetătorul Frank Kischkel: „Înainte de o terapie trebuie să se facă întotdeauna diagnosticul corect, altfel. puteți aplica un tratament greșit. Un os rupt nu poate fi vindecat cu un unguent, dar mai întâi trebuie să repoziționați osul și să-l fixați în poziția normală. "
Exact același lucru se întâmplă și cu cancerul, spune omul de știință. Doar când medicul știe cu ce se confruntă el este capabil să aplice tratamentul optim. Astfel, Kischkel a găsit o modalitate de a evita tratarea pacienților cu mai multe chimioterapii decât pot tolera. Pentru aceasta, el a dezvoltat un test de rezistență cu care este posibil să se determine care dintre cele 32 de medicamente cele mai cunoscute din chimioterapie produc rezultate pozitive la un pacient. Astfel pacientul este salvat alte substanțe care nu ar avea niciun efect. Într-un al doilea test, Kischkel analizează genele cancerigene ale unui pacient, așa-numitele oncogene.
"Concret, 58 de oncogene sunt secvențiate și, de asemenea, modul în care se înmulțesc. De aici se extrag informații despre care medicamente vor fi eficiente", subliniază Kischkel.
O „frână” pentru fiecare celulă canceroasă
Când oamenii de știință află mai multe despre proprietățile celulelor canceroase, pot acționa mai bine pentru a le combate, spune Christoph von Kalle, care este foarte interesat de mutații, adică de modificările genetice pe care le au celulele bolnave, în comparație cu cele sănătoase: "Anumite mutatii genetice care cauzeaza cancer pot fi tratate cu medicamente care se potrivesc exact anumitor comutatoare moleculare. Acesta este cazul, de exemplu, cu anumite forme de cancer de piele sau de san", spune el.
De asemenea, în cazuri ideale, pot fi găsite soluții chiar și pentru un pacient dat: „În primul rând, încercăm să înțelegem fondul molecular pentru a dezvolta medicamente în simularea computerului, adică creând un fel specific de frână pentru zonele care au fost deteriorate de mutații genetice maligne ".
Un alt tip de tratament este imunoterapia, care poate fi, de asemenea, ajustată la cerințele fiecărui pacient. Fără medicină personalizată, nu va fi posibilă câștigarea bătăliei împotriva cancerului, spune von Kalle. Cu toate acestea, cercetătorul avertizează să nu creeze așteptări prea mari, deoarece această zonă a științei se află în faza de testare. Dar subliniază că o asociație a genomului cancerului și catalogul genetic ar putea ajuta medicii să identifice care sunt cele mai bune terapii pentru fiecare pacient și astfel să obțină rezultate eficiente.
-u-dzieci---objawy-i-leczenie.jpg)
