Conform datelor Registrului Național al Cancerului, în 2016 numărul cazurilor de cancer a depășit 180.000. Conform previziunilor, fiecare al treilea pol va face cancer, iar fiecare al patrulea caz va avea o bază genetică. Dacă aflăm suficient de devreme care este riscul de cancer, avem șansa de a evita boala în viitor datorită profilaxiei adecvate.
Echipa de Genomică din Varșovia a dezvoltat o metodă inovatoare de testare genetică care permite diagnosticarea cancerului. A fost creat ca parte a programului „We Research Geny” și a fost conceput în conformitate cu recomandările Rețelei Naționale Comprehensive pentru Cancer (NCCN) - o organizație americană care asociază unități implicate în diagnosticul și tratamentul bolilor neoplazice. Detectarea neoplasmelor datorită cercetării genetice este cunoscută în Europa și în lume, dar costul ridicat al unui astfel de test, ajungând la aproape 8.000.000. zlotys, este un obstacol pentru mulți oameni. Cercetarea Genomică de la Varșovia este inovatoare, deoarece doar în Polonia costul acestora este de 20 de ori mai mic decât în alte țări din lume. Mulțumită oamenilor de știință de la Universitatea din Varșovia, vom plăti 399 PLN pentru ei.
Acest tip de cercetare a fost foarte scump, deoarece analiza unui fragment dintr-o singură genă a fost asociată cu multe ore de muncă geneticistă. Costul testării unei gene a fost de aproximativ 300 PLN. Cu toate acestea, datorită oamenilor de știință din echipa de genomică din Varșovia, este acum posibil să se studieze până la 70 de gene responsabile de formarea cancerului pentru PLN 399. Datorită costului relativ scăzut al studiului, 20 de mii de persoane s-au înscris în programul „Badamy Geny”. oameni, iar 7,5 mii au fost chestionați. oameni.
Oamenii de știință polonezi au inventat un test de cancer mai ieftin de peste 20 de ori!
Testele genetice identifică modificările ADN asociate cu un risc crescut de cancer. Testul efectuat de programul „Examinăm genele” este un test de screening și acoperă 14 gene cu risc confirmat de a dezvolta cancer de sân și de prostată. Dacă se găsește o mutație în oricare dintre aceste gene, oamenii de știință au instituit îndrumări precise pentru testarea în care ar trebui inclus pacientul. Datorită acestui fapt, o persoană încărcată genetic cu cancer are șansa unui diagnostic rapid și a creșterii posibilității de vindecare a bolii.
- În plus, pacientul poate testa și alte 56 de gene, a căror relație cu dezvoltarea cancerului este cunoscută, dar pentru unele dintre aceste gene nu avem îndrumări clare cu privire la testele preventive recomandate - spune agenția Newseria Biznes Dr. Anna Kubiak, MD, de la Laboratorium Genetyki Nowotworów Humanu. CeNT UW
Prevenirea este esențială pentru a crește șansele de a câștiga lupta împotriva cancerului. Programul „Testăm genele”, implementat în cooperare cu Universitatea din Varșovia și Universitatea de Medicină din Varșovia, se concentrează în primul rând pe diagnosticul cancerului de sân și de prostată. Conform recomandărilor medicilor, femeile ar trebui să fie supuse mamografiei după vârsta de 50 de ani. Cu toate acestea, când vine vorba de baza genetică a bolii, este prea târziu. Cercetările genetice efectuate de Varșovia Genomică permit detectarea precoce a bolii și, astfel, crește șansele de recuperare completă a acesteia. Riscul de incidență al cancerului este evaluat grație istoricului medical și familial și, mai presus de toate, prin examinarea genelor pentru prezența mutațiilor. Mutația poate fi detectată printr-un simplu test de sânge.
- Fiecare femeie are 12%. riscul de a dezvolta cancer de sân, ceea ce înseamnă că una din opt femei va dezvolta cancer de sân la un moment dat în viața lor. Cu toate acestea, dacă s-a născut cu un defect al genei, riscul de a dezvolta boala poate crește până la 87%. Pacienții cu cancer care este depozitat în gene se îmbolnăvesc mult mai devreme decât alții, boala este, de asemenea, mai agresivă. Nu este suficient ca o femeie care are o mutație patogenă să efectueze o mamografie la vârsta de 50 de ani - trebuie să-și examineze singuri sânii de la vârsta de 18 ani și de la 25 de ani, să efectueze RMN în fiecare an. Aceasta este singura modalitate de a o salva și de a găsi cancerul într-un stadiu incipient, când îl putem vindeca, spune agenția Newseria Biznes, Dr. n. med. Anna Wójcicka de la Varșovia Genomică.
Merită știut
Pentru a participa la studiul programului „Testăm genele”, tot ce trebuie să faceți este să vizitați site-ul www.badamygeny.pl, să vă înregistrați și să introduceți datele dvs. medicale. Apoi, donați sânge pentru testare la punctele de colectare listate pe site. Ar trebui să luați cu dvs. un formular de consimțământ semnat atunci când donați sânge. Site-ul web arată numărul actual de persoane înregistrate pentru următoarea serie de teste și numărul de persoane dispărute pentru a efectua următoarea rundă de teste. Persoanele care doresc să participe la studiu trebuie să aibă vârsta de 18 ani sau mai mult.
- Programul „Testăm genele” se adresează adulților. Nu testăm copiii în ele, deoarece aceasta este poziția oficială actuală a societăților genetice. Persoanele cu vârsta cuprinsă între 20 și 30 de ani vor beneficia cel mai mult de aderarea la program, deoarece acesta este momentul în care ar trebui să pună în aplicare în mod conștient și responsabil teste de diagnostic adecvate - adaugă Anna Wójcicka, MD, dr.
Oamenii de știință polonezi au dezvoltat o metodă inovatoare de cercetare genetică. Costul lor este de 20 de ori mai mic decât în orice altă parte a lumii
Sursa: biznes.newseria.pl
Surse de informații utilizate în articol:
1. biznes.newseria.pl
2.badamygeny.pl/#!/
