Evaluarea translucenței nucale fetale - examen prenatal neinvaziv

Testele prenatale vă permit să verificați dacă există riscul de defecte genetice la făt. Ecografia cu evaluarea translucenței nucale a fătului este recomandată de Societatea Ginecologică Poloneză, ceea ce înseamnă că fiecare femeie însărcinată ar trebui să o efectueze.

De ce este atât de importantă testarea translucidității nucale?

În timpul examinării, medicul evaluează rezervorul de lichid de pe gâtul fătului, adică translucența nucală fetală (NT). Pe această bază, este posibil să se determine cu precizie riscul de defecte genetice ale fătului (sindrom Down, sindrom Edwards, sindrom Patau). Studiul identifică până la 75 la sută. cazuri de sindrom Down și dacă se ia în considerare prezența sau absența unui os nazal - până la 90%! Mai mult, este un test neinvaziv, complet sigur pentru o femeie și un copil.

Când trebuie făcut un test de transluciditate nucală?

Translucența nucală este evaluată în timpul unei ultrasunete efectuată între săptămâna a 11-a și a 14-a de sarcină (până la a 13-a săptămână și a 6-a zi de sarcină, mai exact), când lungimea fetală parietală-șezută (LCR) variază de la 45 la 84 mm. O evaluare timpurie sau tardivă a translucenței nucale nu este fiabilă. Examinarea trebuie efectuată de medici instruiți corespunzător și folosind echipamente cu ultrasunete de înaltă clasă - măsurătorile trebuie făcute cu o precizie de 0,1 mm! Translucența nucală este evaluată utilizând tehnica tradițională 2D. Ecografia 3D sau 4D nu este utilă aici.

Citește și: Testul lui Coombs: testele PTA și BTA

Ce este testul de transluciditate nucală?

Este o ecografie efectuată pe calea transabdominală. Medicul măsoară nu numai translucența nucală, ci și lungimea scaunului parietal fetal (LCR) și ritmul cardiac. Pe baza acestor parametri și a vârstei gravidei, se poate calcula riscul numeric de defecte genetice (dacă medicul deține un certificat al Fundației Medicină Fetală conform metodei prof. Kypros Nicolaides, creatorul acestei metode). Atunci când nu este posibil să se cuantifice riscul de defecte, valoarea translucenței nucale este dată în mm.

Citește și: Testele prenatale: ce sunt și când să le faci?

Unde se poate face acest test prenatal?

În instituțiile publice și clinicile private, unde costă de la 150 la 300 PLN. Nu este necesară nici o sesizare. Pentru femeile însărcinate cu vârsta peste 35 de ani, acest examen este rambursat (în instituțiile care au semnat un contract cu Fondul Național de Sănătate).

Ce spune rezultatul testului de transluciditate nucală?

Riscul de defecte genetice este considerat a fi crescut dacă este peste 1/300 (evaluarea numerică a riscului) sau atunci când transluciditatea gâtului depășește 3 mm. Un rezultat incorect nu este o judecată. Nu indică boala fetală, ci un risc crescut - de exemplu, 70% dintre bebeluși cu un rezultat între 3 și 4,5 mm se dezvoltă normal! Creșterea valorii NT poate fi verificată prin amniocenteză, care va exclude sau confirma anomaliile cromozomiale ale fătului (se efectuează între 15 și 19 săptămâni de sarcină.) Dacă testele ulterioare nu confirmă defectele genetice, este necesar să se efectueze un ecou cardiac și o ecografie a fătului în a 20-a săptămână de sarcină. . Creșterea translucenței nucale este adesea asociată cu defecte cardiace.

lunar „M jak mama”