Aceste rezultate, publicate joi în „Cell Stem Cell”, oferă o platformă pentru dezvoltarea viitoare a celulelor stem specifice pacientului și a produselor din sânge mai diferențiate pentru terapia de înlocuire a celulelor.
Cercetătorii de la Mount Sinai au examinat un grup de 18 factori genetici pentru inducerea activității de formare a sângelui și au identificat o combinație de patru factori de transcripție, Gata2, Gfi1b, cFos și Etv6 ca fiind suficiente pentru a genera celule precursoare ale vaselor de sânge cu apariția ulterioară a celulelor hematopoietice. Celulele precursoare exprimă un raportor uman de CD34, Sca1 și Prominin1 în cadrul unui program de transcripție endotelială globală.
"Celulele care au crescut într-o farfurie Petri sunt identice în expresia genelor găsite în embrionul de șoarece și, în cele din urmă, ar putea genera colonii de celule sanguine mature", a declarat primul autor al studiului, Carlos Filipe Pereira, cercetător postdoctoral al biologiei dezvoltării și regenerativ al Școlii de Medicină din Icahn.
"Combinația de factori genetici pe care i-am folosit nu a fost compusă în totalitate din cele mai evidente sau așteptate proteine", a declarat Ihor R. Lemischka, profesor de dezvoltare și regenerare biologie, farmacologie și sisteme terapeutice și director al 'The Black Family Stem Institutul celular ”la Centrul Medical Mount Sinai. Astfel, el a precizat că în loc de celule stem embrionare, echipa sa a folosit fibroblaste mature de șoarece.
„Această descoperire este doar începutul a ceva nou și interesant și sper că poate fi folosită pentru a identifica un tratament pentru tulburările de sânge”, a spus Dennis S. Charney, decanul Școlii de Medicină Icahn de la Muntele Sinai și vicepreședinte. Executiv de afaceri academice la Mount Sinai Medical Center.
