Miercuri, 13 martie 2013.- Oamenii de știință descoperă un biomarker care ar putea indica tulburări neurodezvoltate din această cauză.
Placenta mamiferelor este mult mai mult decât un filtru prin care se transmit nutrienți și oxigen de la mamă la făt. Potrivit unui studiu realizat de un grup de cercetători de la Școala de Medicină Veterinară a Universității din Pennsylvania (Statele Unite), dacă mama suferă stres în timpul sarcinii, placenta își transferă experiența la făt modificând nivelul unei proteine. Afectează diferit creierul descendenților bărbaților și femeilor.
Aceste descoperiri sugerează că stresul matern ar putea fi legat de boli legate de dezvoltarea neuronală, precum autismul și schizofrenia, care afectează bărbații mai des sau mai grav decât femeile, relatează Tendințele 21.
"Aproape tot ceea ce o femeie experimentează în timpul sarcinii interacționează cu placenta și este transmisă fătului", spune Tracy L. Bale, autorul principal al studiului și profesor la Universitatea din Pennsylvania, într-o declarație din centru.
„Acum am găsit un marker care pare să indice fătul că mama sa a suferit stres”, adaugă Bale.
Publicat în Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), prezentul studiu se bazează pe o lucrare anterioară a cercetătorului și a colaboratorilor ei, în care s-a constatat că șoarecii de sex feminin expuși stresului în timpul sarcinii au dat naștere unor bărbați ai căror Reacția de stres crescuse.
Cercetări suplimentare au arătat că acest efect a fost extins la a doua generație: urmașii acestor șoareci de sex masculin au dezvoltat, de asemenea, o reacție anormală la stres.
Pe de altă parte, studiile efectuate cu oameni de către alți oameni de știință au arătat că bărbații născuți din femei care suferă de stres în primul trimestru de sarcină au un risc mai mare de a dezvolta schizofrenie.
Echipa de la Universitatea din Pennsylvania spera să găsească un biomarker (măsurători la niveluri moleculare, biochimice sau celulare care indică o stare biologică), care să poată contabiliza aceste schimbări și factorii de risc implicați în acestea.
Pentru a semnaliza eficient stresul matern, cercetătorii au considerat că biomarkerul ar trebui să arate diferențe în expresia sa la urmașii de sex masculin și feminin și că ar trebui să fie, de asemenea, diferit între mamele stresate și cele fără stres. Oamenii de știință au dorit, de asemenea, să găsească un marker care s-a comportat similar la oameni.
Analiza lor s-a concentrat pe un grup de șoareci de sex feminin supuși unui stres moderat, derivat din situații precum zgomote necunoscute, în prima săptămână de sarcină, o perioadă echivalentă cu primul trimestru de sarcină umană. Un alt grup de șoareci gravide nu a fost expus la stres.
Într-o imagine de ansamblu asupra placentelor femelelor din primul grup, a fost evidențiată o genă care a îndeplinit criteriile stabilite anterior de cercetători: gena OGT, legată de cromozomul X care codifică enzima trans-acetilglucozamină transferază (OGT).
Placentele descendenților de sex masculin au avut un nivel mai scăzut de OGT decât cele ale descendenților de sex feminin, iar toate placentele mamelor stresate au avut niveluri mai mici decât placentele colegilor fără stres.
În plus, atunci când s-au comparat femelele cu niveluri normale de OGT placentară cu femelele care au fost manipulate pentru a avea doar jumătate din OGT, s-au observat modificări la peste 370 de gene din hipotalamusul în curs de dezvoltare al descendenților acestora.
Este cunoscut faptul că multe dintre aceste gene sunt implicate în utilizarea energiei, în reglarea proteinelor și în formarea sinapselor, funcții care sunt esențiale pentru dezvoltarea neurologică.
În cele din urmă, Bale și echipa sa au găsit dovezi promițătoare că aceste rezultate ar putea fi transferate la oameni, din analiza placentelor umane aruncate după nașterea bebelușilor de sex masculin.
În aceste cazuri, nicio informație de identificare nu a putut fi asociată cu țesutul, dar s-a constatat că pe partea placentei fetusilor masculini (XY) expresia OGT a fost redusă, comparativ cu partea maternă (XX) ), similar cu cel observat în placenta șoarecilor.
Împreună, aceste rezultate sugerează că enzima OGT ar putea acționa ca un protector al creierului în timpul sarcinii, dar că bărbații ar avea cantități mai mici din aceasta, ceea ce crește riscul dezvoltării neurologice anormale, dacă mama suferă stres în timpul sarcinii.
Dacă starea enzimei OGT ca biomarker de expunere la stres prenatal și un risc mai mare de probleme de dezvoltare neurologică ar fi fost confirmate la om, aceasta ar putea ajuta la detectarea precoce a persoanelor vulnerabile.
„Vrem să putem prezice incidența bolilor neurodezvoltate”, explică Bale. „Dacă avem un marker care indică expunerea, putem contopi aceste date cu ceea ce știm deja despre profilurile genetice care predispun indivizii la aceste afecțiuni și urmărim cu atenție copiii cu un risc crescut”, concluzionează el.
Tag-Uri:
Cut-And-Copil Diferit Nutriție
Placenta mamiferelor este mult mai mult decât un filtru prin care se transmit nutrienți și oxigen de la mamă la făt. Potrivit unui studiu realizat de un grup de cercetători de la Școala de Medicină Veterinară a Universității din Pennsylvania (Statele Unite), dacă mama suferă stres în timpul sarcinii, placenta își transferă experiența la făt modificând nivelul unei proteine. Afectează diferit creierul descendenților bărbaților și femeilor.
Aceste descoperiri sugerează că stresul matern ar putea fi legat de boli legate de dezvoltarea neuronală, precum autismul și schizofrenia, care afectează bărbații mai des sau mai grav decât femeile, relatează Tendințele 21.
"Aproape tot ceea ce o femeie experimentează în timpul sarcinii interacționează cu placenta și este transmisă fătului", spune Tracy L. Bale, autorul principal al studiului și profesor la Universitatea din Pennsylvania, într-o declarație din centru.
„Acum am găsit un marker care pare să indice fătul că mama sa a suferit stres”, adaugă Bale.
Stresul și schizofrenia
Publicat în Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), prezentul studiu se bazează pe o lucrare anterioară a cercetătorului și a colaboratorilor ei, în care s-a constatat că șoarecii de sex feminin expuși stresului în timpul sarcinii au dat naștere unor bărbați ai căror Reacția de stres crescuse.
Cercetări suplimentare au arătat că acest efect a fost extins la a doua generație: urmașii acestor șoareci de sex masculin au dezvoltat, de asemenea, o reacție anormală la stres.
Pe de altă parte, studiile efectuate cu oameni de către alți oameni de știință au arătat că bărbații născuți din femei care suferă de stres în primul trimestru de sarcină au un risc mai mare de a dezvolta schizofrenie.
În căutarea unui biomarker
Echipa de la Universitatea din Pennsylvania spera să găsească un biomarker (măsurători la niveluri moleculare, biochimice sau celulare care indică o stare biologică), care să poată contabiliza aceste schimbări și factorii de risc implicați în acestea.
Pentru a semnaliza eficient stresul matern, cercetătorii au considerat că biomarkerul ar trebui să arate diferențe în expresia sa la urmașii de sex masculin și feminin și că ar trebui să fie, de asemenea, diferit între mamele stresate și cele fără stres. Oamenii de știință au dorit, de asemenea, să găsească un marker care s-a comportat similar la oameni.
Analiza lor s-a concentrat pe un grup de șoareci de sex feminin supuși unui stres moderat, derivat din situații precum zgomote necunoscute, în prima săptămână de sarcină, o perioadă echivalentă cu primul trimestru de sarcină umană. Un alt grup de șoareci gravide nu a fost expus la stres.
Într-o imagine de ansamblu asupra placentelor femelelor din primul grup, a fost evidențiată o genă care a îndeplinit criteriile stabilite anterior de cercetători: gena OGT, legată de cromozomul X care codifică enzima trans-acetilglucozamină transferază (OGT).
Rezultatele obținute
Placentele descendenților de sex masculin au avut un nivel mai scăzut de OGT decât cele ale descendenților de sex feminin, iar toate placentele mamelor stresate au avut niveluri mai mici decât placentele colegilor fără stres.
În plus, atunci când s-au comparat femelele cu niveluri normale de OGT placentară cu femelele care au fost manipulate pentru a avea doar jumătate din OGT, s-au observat modificări la peste 370 de gene din hipotalamusul în curs de dezvoltare al descendenților acestora.
Este cunoscut faptul că multe dintre aceste gene sunt implicate în utilizarea energiei, în reglarea proteinelor și în formarea sinapselor, funcții care sunt esențiale pentru dezvoltarea neurologică.
În cele din urmă, Bale și echipa sa au găsit dovezi promițătoare că aceste rezultate ar putea fi transferate la oameni, din analiza placentelor umane aruncate după nașterea bebelușilor de sex masculin.
Ce se întâmplă în placenta umană
În aceste cazuri, nicio informație de identificare nu a putut fi asociată cu țesutul, dar s-a constatat că pe partea placentei fetusilor masculini (XY) expresia OGT a fost redusă, comparativ cu partea maternă (XX) ), similar cu cel observat în placenta șoarecilor.
Împreună, aceste rezultate sugerează că enzima OGT ar putea acționa ca un protector al creierului în timpul sarcinii, dar că bărbații ar avea cantități mai mici din aceasta, ceea ce crește riscul dezvoltării neurologice anormale, dacă mama suferă stres în timpul sarcinii.
Dacă starea enzimei OGT ca biomarker de expunere la stres prenatal și un risc mai mare de probleme de dezvoltare neurologică ar fi fost confirmate la om, aceasta ar putea ajuta la detectarea precoce a persoanelor vulnerabile.
„Vrem să putem prezice incidența bolilor neurodezvoltate”, explică Bale. „Dacă avem un marker care indică expunerea, putem contopi aceste date cu ceea ce știm deja despre profilurile genetice care predispun indivizii la aceste afecțiuni și urmărim cu atenție copiii cu un risc crescut”, concluzionează el.
