Agenția Europeană a Medicamentului a aprobat utilizarea eribulinei, un medicament pentru tratarea cancerului de sân metastatic, după un studiu clinic al spitalelor Ramón și Cajal din Madrid și Vall d'Hebrón din Barcelona, care s-a dovedit a reduce riscul de decesul, în 30%.
Studiul clinic a fost condus de șeful Secției de cancer de sân și tumori ginecologice din Spitalul Universitar Ramón y Cajal din Madrid și directorul Programului de cancer mamar al Spitalului Universitar Vall d’Hebrón din Barcelona, Javier Cortés.
Potrivit lui Cortés, „rezultatele clinice sunt fără precedent în ceea ce privește supraviețuirea globală, cu o reducere de 30% a riscului de mortalitate în subgrupul cu cel mai prost prognostic pentru medicamentul de control al studiului”.
Cortes a spus Halaven - denumirea comercială a eribulinei - este primul agent chimioterapeutic care în monoterapie (utilizat fără sprijinul altor medicamente) demonstrează o creștere a supraviețuirii pacienților cu cancer de sân metastatic tratat anterior cu antracicline și taxane.
Oncologul a explicat că „eribulina răspunde nevoii de noi opțiuni de tratament pentru femeile cu cancer de sân avansat, care au primit anterior tratament chimioterapic”.
„Cu această nouă cercetare am reușit să identificăm un grup de pacienți la care eribulina este un tratament foarte eficient, deoarece creșterea supraviețuirii este fără precedent”, a concluzionat Cortés.
