1 comprimat pow. conține 10 mg de famotidină.
Nume | Conținutul pachetului | Substanța activă | Preț 100% | Modificat ultima dată |
Famidina | 10 buc, masa pow. | Famotidină | 11,89 PLN | 2019-04-05 |
Acțiune
Un antagonist competitiv al receptorului de histamină H2. După administrarea unei doze de 20 mg inhibă secreția nocturnă de suc gastric cu până la 90%. Inhibă secreția bazală și stimulată de acid clorhidric și pepsină. Hipergastrinemia care apare după utilizarea prelungită a famotidinei dispare după retragerea acesteia. Famotidina se absoarbe rapid din tractul gastrointestinal, atingând concentrația maximă în sânge în decurs de 2-3 ore. Se leagă de proteine în 15-20%. Biodisponibilitatea medicamentului după administrarea orală este de 40-45%. Alimentele și antiacidele nu afectează absorbția medicamentului. T0.5 în sânge este de aproximativ 3 ore, la pacienții cu clearance-ul creatininei sub 10 ml / min poate fi prelungit până la 20 de ore. Famotidina este excretată în urină sub formă nemetabolizată. Trece în laptele matern.
Dozare
Oral. Adulți și copii cu vârsta peste 16 ani: 1 comprimat. (10 mg) o dată pe zi în caz de simptome de arsuri la stomac sau indigestie. Dacă simptomele persistă mai mult de 1 oră sau reapar după ce ați luat medicamentul, puteți lua un alt comprimat. Nu utilizați mai mult de 2 comprimate. pe zi. Dacă simptomele persistă mai mult de 2 săptămâni, trebuie luată în considerare aplicarea. Mod de a da. Tabl. trebuie înghițit întreg cu puțină apă.
Indicații
Medicamentul este utilizat pentru a elimina simptomele legate de hiperaciditatea gastrică: arsuri la stomac, indigestie.
Contraindicații
Hipersensibilitate la famotidină sau la alte ingrediente ale preparatului. Antecedente de hipersensibilitate la alți antagoniști ai receptorilor H2. A nu se utiliza la copii cu vârsta sub 16 ani.
Precauții
A se utiliza cu precauție în cazul bolii ulcerului gastric sau duodenal, a insuficienței hepatice și renale și în cazul utilizării medicamentelor în legătură cu bolile concomitente.
Activitate nedorită
Mai puțin frecvente: oboseală, tulburări mentale tranzitorii (de exemplu, depresie, confuzie, confuzie, neliniște, agitație, halucinații); greață, vărsături, disconfort abdominal sau durere, scăderea poftei de mâncare, gură uscată, flatulență; creșterea enzimelor hepatice, icter colestatic; erupții cutanate, mâncărime, urticarie; anafilaxie, angioedem; dureri articulare și musculare, crampe musculare. Rare: cefalee, amețeli; constipație, diaree. Foarte rare: necroliză epidermică toxică, alopecie; blocul atrioventricular; ginecomastie (se rezolvă după întreruperea tratamentului). Au fost raportate cazuri rare de leucopenie, pancitopenie, trombocitopenie și agranulocitoză și agravarea bolilor hepatice preexistente, dar nu a fost stabilită o relație de cauzalitate.
Sarcina și alăptarea
Utilizarea nu este recomandată în timpul sarcinii. Medicamentul poate fi utilizat în timpul sarcinii numai dacă este absolut necesar. Utilizarea preparatului trebuie întreruptă în timpul alăptării sau alăptării.
Interacțiuni
Famotidina reduce absorbția ketoconazolului. Alimentele și antiacidele nu afectează absorbția famotidinei.
Preț
Famidyna, preț 100% 11,89 PLN
Preparatul conține substanța: Famotidină
Medicament rambursat: NU