- Trei cercetători au primit Premiul Nobel pentru Chimie din 2015 pentru că au descoperit modul în care celulele detectează și repară erorile din codul lor genetic pentru a preveni mutațiile generatoare de boli. Rezultatele oferite de acești cercetători au servit la dezvoltarea de noi tratamente pentru cancer.
Medicul suedez Tomas Lindahl a găsit în 1974 un prim mecanism de reparare a erorilor pentru a descoperi că anumite enzime taiau bucăți mici de ADN deteriorat pentru a proteja restul lanțului.
Aziz Sancar, medic și biolog de origine turcă, a anunțat în 1983 cum alte enzime taie lanțuri mult mai lungi de ADN deteriorate și permit genomului să funcționeze corect.
Americanul Paul Modrich, profesor la Duke University din Statele Unite, a descoperit în 1989 un al treilea mecanism de reparare care este responsabil de corectarea erratelor în timpul procesului de copiere sau duplicare a ADN-ului. Acest mecanism corectează 999 din 1.000 de erori de copiere.
ADN-ul este o moleculă fragilă și instabilă, dar esențială pentru funcționarea tuturor organismelor vii de pe planetă, deoarece constituie materialul genetic al celulelor. Aproximativ două miliarde de celule din corpul nostru se împart zilnic pentru a genera noi celule care sunt responsabile de regenerarea organelor corpului nostru. Cu toate acestea, uneori apar erori în ADN-ul celulelor care dau naștere la mutații. În majoritatea cazurilor, aceste mutații sunt inofensive, dar de-a lungul anilor, se acumulează erori și cauzează boli precum cancerul.
Datorită activității acestor trei cercetători, se știe că celulele canceroase depind în special de mecanismele de reparare a celulelor pentru a continua divizarea, ceea ce a permis crearea de medicamente care dezactivează aceste mecanisme pentru a le îmbolnăvi și a muri.
Pixabay.
