- Studiul tulburărilor mintale este deosebit de complex din cauza dificultății de a investiga comportamentul genelor, în special regiunile necodate ale genomului, ca în cazul autismului. Cu toate acestea, o serie de investigații au relevat noi mecanisme moleculare care ne permit să înțelegem mai bine aceste tipuri de boli și cauzele acestora.
Aceste studii, realizate de consorțiul american PsychENCODE și dezvăluite în Science (în engleză) și alte publicații de specialitate, dezvăluie că este posibil să se identifice mutații ale genomului care au ca rezultat apariția autismului, tulburare bipolară, schizofrenie și alte boli neuropsihiatrice.
Aceasta este prima dată când o analiză a genomului uman identifică rolul mutațiilor în partea care nu codifică genomul, cea mai puțin cunoscută și care reprezintă majoritatea secvențelor ADN-ului nostru.
Specialiștii spun că aceste descoperiri vor îmbunătăți medicamentele care sunt tratate în prezent cu aceste tipuri de tulburări și care afectează milioane de oameni din întreaga lume.
O altă noutate demn de remarcat a acestui ansamblu de lucrări este crearea unei hărți epigenomice tridimensionale a mai multor celule ale creierului care ne permit să ne aprofundăm în studiul schizofreniei, să prezicem posibila apariție a acesteia și să creăm metode mai eficiente pentru tratamentul acesteia.
Informațiile și datele obținute de PsychENCODE sunt disponibile astfel încât cercetătorii din întreaga lume să poată avansa în căutarea de noi indicii în domeniul neuropsihiatriei.
vitstudio
