Drepturile persoanelor cu demență sunt adesea ignorate. Și totuși 4 milioane de polonezi recunosc că au o persoană cu tulburări de memorie în mediul lor. 3 milioane spun că au pe cineva cu boala Alzheimer printre rude sau prieteni. Cu toate acestea, conștientizarea simptomelor și a evoluției bolii este foarte scăzută. Și pe măsură ce memoria se pierde, bolnavii nu ar trebui să-și piardă drepturile.
Drepturile persoanelor cu demență ar trebui să fie cunoscute de noi toți și respectate scrupulos. Acest lucru este important, deoarece demența devine o problemă din ce în ce mai gravă în societățile în vârstă și va afecta din ce în ce mai mulți oameni. Un alt lucru este că folosim adesea greșit termenul de demență, deoarece nu putem distinge demența (demența) de afectarea cognitivă ușoară, care este un proces natural de îmbătrânire.
Organizația Mondială a Sănătății (OMS) definește demența ca un complex de simptome cauzat de o boală cerebrală, de obicei cronică sau progresivă, care se caracterizează clinic prin multiple tulburări ale funcțiilor corticale superioare precum memoria, gândirea, orientarea, înțelegerea, calculul, învățarea și vorbirea.
Problemele legate de funcțiile cognitive sunt adesea însoțite sau chiar precedate de tulburări în sfera emoțiilor, comportamentului și motivației. Nu trebuie să fie însoțit de tulburări ale conștiinței, care constituie o categorie de diagnostic separată în prezența demenței.
Demența este cel mai adesea menționată în cursul bolilor neurodegenerative, cum ar fi boala Alzheimer sau boala Parkinson, dar există mult mai multe boli care duc la demență.
Deja în 2011, Parlamentul European a adoptat o rezoluție privind inițiativa europeană privind boala Alzheimer și alte demențe. Douăzeci de țări europene au dezvoltat și implementat politicile naționale Alzheimer.
Polonia nu, pentru că, deși datele statistice arată un număr tot mai mare de pacienți, Ministerul Sănătății consideră că există mai puțini pacienți.
Cel mai slab punct al soluțiilor care funcționează în prezent este lipsa unui model de tratament și îngrijire pentru persoanele cu boala Alzheimer și alte demențe, în special soluții organizaționale, standarde de proceduri de diagnostic - inclusiv diagnostic cuprinzător precoce, facilități de zi și de zi, personal medical și de îngrijire.
Aproape întreaga povară a îngrijirii pacienților este transferată familiilor și îngrijitorilor lor.
Soluțiile de asistență medicală din Polonia nu sunt orientate spre detectarea precoce a riscului de boală.
Medicii generaliști și medicii de familie nu evaluează starea funcțiilor cognitive ale sarcinilor lor. Aceștia nu trimit vârstnicii către specialiști care pot evalua cauzele demenței. Este păcat, deoarece unele forme de demență (de exemplu, din cauza bolilor cardiovasculare) pot fi prevenite prin tratarea bolii care a dus la aceasta.
Asociația Internațională Alzheimer, precum și cele europene și poloneze, amintesc că persoanele cu demență au drepturile lor.
1. Dreptul la îngrijiri medicale și la examinări de specialitate care permit diagnosticarea - confirmă sau exclude demența. Datorită unui diagnostic rapid și corect, pacientul și rudele sale pot planifica viitorul și se pot pregăti pentru viitoarele schimbări.
2. Dreptul de a ști despre demență, impactul acesteia asupra vieții pacientului și a familiei sale și ce schimbări în comportamentul și funcționarea pacientului vor aduce progresul bolii.
3. Dreptul la independență. Fiecare bolnav cronic dorește să rămână independent și să trăiască cât mai mult posibil, dar de multe ori are nevoie de sprijinul rudelor și de asigurarea siguranței.
4. Dreptul de a decide pentru sine. Demența nu privește pe nimeni de dreptul de a decide cu privire la propria soartă, tipul de îngrijire și tratament dacă deciziile pot fi luate în mod conștient.
5. Dreptul la îngrijire. Fiecare persoană bolnavă care are nevoie de îngrijire ar trebui să o primească nu numai acasă, ci și în instituții autorizate, de exemplu în case de îngrijire medicală, unități de îngrijire de zi etc.
6. Dreptul de a fi respectat. Persoanele cu demență ar trebui îngrijite de oameni care cunosc persoana, trecutul și familia lor. Abia atunci putem oferi îngrijiri care să satisfacă pacientul și să le ajustăm la nevoile, abilitățile, stilul de viață și preferințele acestora.
7. Dreptul la demnitate. Nicio persoană nu poate fi discriminată în funcție de vârstă, boală, handicap, sex, religie, orientare sexuală sau statut social. Toată lumea trebuie tratată cu demnitate, indiferent de cine este.
8. Dreptul de acces la un tratament eficient. În fiecare etapă a bolii, pacienții cu demență trebuie să aibă acces la medicamente și tratament care să le permită să trăiască independent și cât mai mult posibil. Acest lucru ar trebui făcut de către medicii care îngrijesc persoanele cu demență.
9. Dreptul de a decide cu privire la ultimele zile de viață. În timp ce pacientul dement a păstrat capacitatea de a lua decizii în cunoștință de cauză, el sau ea poate planifica cum vor arăta ultimele momente din viața sa. A vorbi despre asta nu este ușor, dar voința bolnavului trebuie respectată.
10. Dreptul la amintiri bune. Persoanele cu demență își doresc adesea ca cei dragi să primească sprijinul familiei și prietenilor după moartea lor și să fie amintiți pentru ceea ce erau înainte de boală. Acesta este poate cel mai dificil drept pe care îl puteți avea.
