Pielea nu este doar cel mai mare organ al corpului nostru. Este, de asemenea, cel mai expus la agresiuni. De aceea, descrierea modului în care procesul de curățare a capacului nostru de protecție este produs pentru a preveni deteriorarea razelor soarelui, de exemplu, este o sursă generalizată de cancer este un pas pentru a înțelege procesul de oncogeneză și, atunci când caz, luptă-l. O lucrare condusă de Alberto Gandarillas, de la Institutul de Cercetare Marqués de Valdecilla (IDIVAL, Santander), a determinat rolul genei p53 în acest proces, ceea ce sugerează că activarea acesteia ar putea servi pentru prevenirea acestor tipuri de cancer. Este publicat de Cell Reports, care îl aduce pe prima pagină. „Dacă aceste mecanisme de protecție nu ar exista, cu toții am avea cancer de piele”, explică Gandarillas.
Munca lor începe prin crearea unei piele din celulele stem primare (proaspete, prelevate direct de la oameni) care reproduc o epidermă normală, iar asupra lor, acționează pentru a prezenta leziuni precanceroase. „Ceea ce facem este să imităm ceea ce se întâmplă când facem soare”, explică Ana Freije, prima autoare a lucrării. Și pentru aceasta anulează supresorul tumoral p53.
Această genă (o instrucțiune scrisă în ADN-ul nostru) este numită „păzitorul genomului”, deoarece se știe că are un rol cheie în corectarea erorilor, mutațiilor, care apar în celulele noastre (prin radiații, raze solare, tutun, produse alimentare). Inactivarea sa în piele nu este suficientă pentru ca o persoană să dezvolte un cancer, deoarece are nevoie de alți factori - și, de fapt, există persoane care au multe mutații care nu ajung niciodată să facă cancer, clarifică cercetătorul - dar este legată de agresivitatea cancerului (p53 este mutat în 50% din toate).
În acest caz, oamenii de știință au studiat cancerul de piele, scuamoase. Este al doilea ca frecvență în rândul malignităților dermatologice (reprezintă aproximativ 20% din total), deși „este de obicei slab înregistrat”, spune Gandarillas, de multe ori pentru că se manifestă ca negi sau alte probleme ale pielii localizate care sunt eliminate în consultarea I dermatolog. „Dar în 5% din cazuri există metastaze, care sunt periculoase”, avertizează omul de știință. Ceea ce au făcut au fost să provoace leziunea genetică specifică și au văzut cum a fost avansată descuamarea, peelingul pielii. "Crește într-un mod neașteptat. Dacă apare în mod normal la fiecare trei până la patru săptămâni, dacă inactivăm gena p53, apare în 48 de ore", spune cercetătorul. "Este similar cu când pielea este decojită după prea mult soare." Astfel, celulele periculoase sunt eliminate.
Studiul are utilități care ar putea fi definite drept apropiate, iar altele mai departe. Cancerul de piele este unul dintre cele mai mari datorită obiceiurilor (băi de soare, cabinelor UVA) și a factorilor externi (gaura stratului de ozon). Deși carcinoamele cu celule scuamoase proporțional sunt mai puțin periculoase decât melanomele, deoarece sunt de trei ori mai frecvente numărul total de decese este, de asemenea, important, spune Gandarillas, deci cunoașterea procesului este primul pas în încercarea de a-l opri. "De fapt, există deja studii privind modul de activare sau corectare a mutațiilor p53", adaugă el.
Dar, în plus, cancerul de piele nu este singurul scuamoasă. Unii dintre plămâni și alții ai capului și gâtului sunt de asemenea de acest tip, care sunt de obicei agresivi. În aceste cazuri, declanșatorul nu este soarele, ci tutunul și alcoolul, spune cercetătorul. De aceea, aceștia ar putea beneficia și de progresul obținut.
