Bună dimineața, am o întrebare. Amândoi părinții mei sunt morți, cauza a fost cancerul - mama are ganglionii limfatici ai lui Hodgkin, tata are limfom malign în cap. Am 41 de ani și locuiesc în străinătate, aș vrea să știu care este probabilitatea de a face cancer și ce ar trebui să fac? Este suficientă cercetarea BRCA1? Multumesc si astept un raspuns.
După cum am menționat anterior, atunci când răspund la întrebările altor persoane, pentru evaluarea corectă a riscului de cancer al unei persoane și pentru dezvoltarea recomandărilor individuale de prevenire, ar trebui colectată o interviere genetică detaliată și documentația medicală disponibilă analizată. Vârsta la care rudele (inclusiv cele îndepărtate) s-au îmbolnăvit de cancer este importantă, precum și rezultatele examinărilor histopatologice și starea de sănătate a persoanei care solicită consiliere genetică (unele boli, indiferent de istoricul familial, cresc riscul de cancer).
În mod ideal, consilierea genetică ar trebui să fie asigurată de un specialist în genetică clinică cu experiență în domeniul oncogeneticii. În timpul consultării, vor fi discutate și indicațiile pentru testele genetice. Mutațiile genei BRCA1 predispun la dezvoltarea cancerului de sân, ovarian și de prostată în cea mai mare măsură. Desigur, purtătorii de mutații pot suferi și de alte tipuri de cancer. În funcție de spectrul cancerelor din familie, un specialist genetic va stabili valabilitatea testării genelor individuale ale căror mutații cresc riscul de cancer.
Amintiți-vă că răspunsul expertului nostru este informativ și nu va înlocui o vizită la medic.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - specialist în domeniul geneticii clinice la NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varșovia, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
Expertul răspunde la întrebări despre bolile genetice și malformațiile congenitale, moștenirea și diagnosticul prenatal.
-u-15-rocznego-dziecka-porada-eksperta.jpg)
