Luni, 15 iulie 2013.-„Biochipul” de diagnostic genetic al hipercolesterolemiei familiale reduce riscul de mortalitate de până la patru ori, potrivit șefului clinic de medicină internă al Fundației Jiménez Díaz din Madrid, joi, Dr. Pedro Mata .
Acest lucru a fost indicat de cercetătorul spaniol cu ocazia sărbătorii la Aranjuez (Madrid) a cursurilor de vară ale Fundației Universității Rey Juan Carlos. În acestea, el a avansat câteva dintre rezultatele cercetărilor sale care se vor încheia la sfârșitul acestui an.
„Știm acum că, odată cu detectarea acestei patologii, putem reduce riscul de mortalitate al acestor pacienți de patru ori și de nouă ori riscul lor de boli coronariene”, a spus specialistul în patologie cardiovasculară.
Astfel, așa-numitul „Lipochip” permite să știe dacă pacientul este un purtător al oricărei mutații responsabile pentru boală și, toate acestea, „dintr-o mică probă de sânge”, explică medicul, care intenționează să prezinte un rezumat al progreselor sale în America Latină august viitor și, ulterior, în alte țări europene.
Ceea ce anunță este faptul că cercetarea sa integrează „pentru prima dată” un diagnostic genetic și criterii clinice pentru depistarea timpurie la 600 de familii și peste 4.000 de persoane cu vârste cuprinse între 18 și 80 de ani implicați în studiul de urmărire. Deși există deja nouă comunități autonome care le folosesc, „dorim ca acest lucru să devină un plan național de detenție”, încheie el.
Tag-Uri:
Bunastare Familie Nutriție
Acest lucru a fost indicat de cercetătorul spaniol cu ocazia sărbătorii la Aranjuez (Madrid) a cursurilor de vară ale Fundației Universității Rey Juan Carlos. În acestea, el a avansat câteva dintre rezultatele cercetărilor sale care se vor încheia la sfârșitul acestui an.
„Știm acum că, odată cu detectarea acestei patologii, putem reduce riscul de mortalitate al acestor pacienți de patru ori și de nouă ori riscul lor de boli coronariene”, a spus specialistul în patologie cardiovasculară.
Astfel, așa-numitul „Lipochip” permite să știe dacă pacientul este un purtător al oricărei mutații responsabile pentru boală și, toate acestea, „dintr-o mică probă de sânge”, explică medicul, care intenționează să prezinte un rezumat al progreselor sale în America Latină august viitor și, ulterior, în alte țări europene.
Ceea ce anunță este faptul că cercetarea sa integrează „pentru prima dată” un diagnostic genetic și criterii clinice pentru depistarea timpurie la 600 de familii și peste 4.000 de persoane cu vârste cuprinse între 18 și 80 de ani implicați în studiul de urmărire. Deși există deja nouă comunități autonome care le folosesc, „dorim ca acest lucru să devină un plan național de detenție”, încheie el.
---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
