Știți cum se manifestă sindromul vârcolac (Hipertricoza), elefantiaza, sindromul Bloom sau Cockayne, sindromul Treacher Collins sau Proteus, sindromul Apert, arinia, polidactilia și sindactilia înrudită? Doriți să cunoașteți viața copiilor care au fost afectați de progeria sau sindromul Patau?
Din fericire, se întâmplă ca bolile care deformează permanent fața sau corpul să fie printre cele mai rare din lume. Aduce o ușurare unei persoane bolnave cu membre de mărimea unui picior de elefant sau a unui membru de copac, copiilor mici ale căror corp îmbătrânește cu viteza luminii sau celor ale căror corp și față seamănă mai mult cu un vârcolac din cauza părului excesiv, în special a feței? Bineînțeles că nu, cu atât mai mult cu cât genele defecte care stau la baza acestor boli nu sunt chiar susceptibile de penetrare de către oamenii de știință. Mai mult sau mai puțin - știu mai mult sau mai puțin care genă este de vină pentru boală, dar cel mai adesea nu sunt capabili să răspundă la întrebarea de ce a fost mutată și cum să remedieze gena greșită și să vindece boala.
În galerie veți găsi fotografii și descrieri ale celor mai rare boli care deformează ireversibil fața și corpul.