Rh + (plus) părinți și Rh- (minus) copil. Cum este moștenită gena RHD?

De ce este atât de des că părinții au sânge Rh + și copii Rh?

Dacă suntem „Rh pozitivi” sau „Rh negativi” este determinat de prezența sau absența unei proteine ​​numite antigen D pe suprafața celulelor roșii din sânge (celule roșii din sânge), respectiv. Gena RHD, situată pe brațul scurt al primului cromozom, este responsabilă pentru formarea proteinei antigenului D. Avem două copii ale primului cromozom - unul de la tatăl nostru și unul de la mama noastră. Pentru formarea unei proteine ​​- antigen D, adică pentru a fi „Rh +”, avem nevoie doar de o copie funcțională a genei RHD (așa-numita moștenire dominantă). Astfel, „Rh pozitiv” sunt atât persoanele care moștenesc primul cromozom cu o copie funcțională a genei RHD de la ambii părinți, cât și persoanele care moștenesc primul cromozom cu o copie funcțională a genei RHD de la doar unul dintre părinți (persoanele albe de la celălalt părinte primesc de obicei primul cromozom, care nu are deloc gena RHD, care este așa-numitul șters). Rezultă din cele de mai sus că, într-o situație în care fiecare dintre partenerii "Rh +" are o copie funcțională a genei RHD doar pe unul dintre cei doi cromozomi ai primei perechi, unii dintre copiii lor (25%) vor moșteni un cromozom atât de la tată, cât și de la mamă, fără o copie funcțională. acea genă va fi „Rh-”. Trebuie adăugat că conflictul materno-fetal apare atunci când o femeie însărcinată „Rh-” produce anticorpi împotriva antigenului fetal D „Rh +”.

Amintiți-vă că răspunsul expertului nostru este informativ și nu va înlocui o vizită la medic.

Krystyna Spodar - specialist în domeniul geneticii clinice la NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varșovia, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]

Expertul răspunde la întrebări despre bolile genetice și malformațiile congenitale, moștenirea și diagnosticul prenatal.