Eprex: Indicații, doză și reacții adverse

Eprex este un medicament esențial prescris pentru persoanele care suferă de anemie secundară patologiei renale. Anemia este o boală care se caracterizează printr-un deficit de globule roșii. Eprex conține o substanță activă numită epoetină alfa care favorizează producerea de celule roșii din sânge

indicaţii

Eprex este indicat la copiii și adulții afectați de anemie din cauza insuficienței renale cronice (CRF), indiferent dacă sunt sau nu hemodializă. Acest medicament este administrat și la pacienții anemici care primesc chimioterapie pentru tratarea cancerului (limfom malign, cancer de măduvă), deoarece permite întârzierea sau prevenirea transfuziei de sânge. În cele din urmă, Eprex poate fi prescris anemic înainte de donarea de sânge și intervenția chirurgicală, în special înaintea operațiilor care implică instalarea unei proteze la nivelul genunchiului sau al șoldului. Eprex se prezintă sub forma unei soluții care este injectată intravenos sau subcutanat.

Contraindicații

Eprex este contraindicat la persoanele care au tensiune arterială ridicată și slab controlată și care sunt hipersensibile la substanța activă sau la altul dintre componentele sale. Este, de asemenea, contraindicat la pacienții care au prezentat o eritroblastopenie (boală autoimună care afectează măduva osoasă) asociată cu un tratament bazat pe eritropoietină. În cazul unei intervenții chirurgicale ortopedice, acest medicament nu trebuie prescris persoanelor afectate de o afecțiune cerebrală, vasculară, carotidiană sau celor care au un istoric de accident vascular cerebral (AVC) sau infarct.

Efecte secundare

Eprex poate provoca unele reacții adverse, cum ar fi dureri de cap, hipertensiune arterială, convulsii, tromboză venoasă (formarea unui cheag în venă), greață, vărsături, diaree, simptome de gripă (la pacienții cu cancer) etc.

Cum se folosește

Tratamentul este împărțit în două faze (faza de corecție și faza de întreținere). În timpul fazei corective, doza este crescută sau scăzută treptat în funcție de răspunsul pacientului. Fiecare schimbare de nivel trebuie să dureze cel puțin 4 săptămâni. După obținerea rezultatelor așteptate, începe faza de întreținere.