Am 35 de ani și sunt însărcinată pentru a doua oară. Copilul meu are NT 2.58 os nazal hipoplazic NB 1.1. Examinarea testului de gradul II a indicat trisomia 21 1:21. Știu că există o mare probabilitate de a avea un copil bolnav cu sindrom Down. Sunt foarte ingrijorat. Mă duc la AC săptămâna viitoare și sunt curios ce îmi va arăta amniocenteza. Sunt devastat, ar trebui să-mi fac griji atât de mult în avans? Înainte de a rămâne însărcinată, am avut hipoprolactină și chiar un RMN cap, care a arătat că totul este în regulă. Prolactina mea ridicată a influențat dezvoltarea fătului bebelușului meu?
Nivelurile crescute de prolactină nu au nicio influență asupra riscului de defecte genetice. Datorită riscului ridicat de defect genetic, screening-ul ar trebui să efectueze amniocenteză. Știu că e greu, dar te-aș sfătui să nu fii nervos dacă este posibil. Nu veți mai schimba nimic, iar rezultatele proaste nu au încă nicio valoare de diagnostic. Trebuie sa astepti.
Amintiți-vă că răspunsul expertului nostru este informativ și nu va înlocui o vizită la medic.
Barbara GrzechocińskaProfesor asistent la Departamentul de Obstetrică și Ginecologie de la Universitatea de Medicină din Varșovia. Accept privat în Varșovia la ul. Krasińskiego 16 m 50 (înregistrarea este disponibilă în fiecare zi de la 8 dimineața până la 8 pm).
.jpg)
