O echipă de cercetători a reușit să elimine această boală la șoareci pentru prima dată.
- Sfarsitul diabetului de tip 1 ar putea fi mai aproape. Cercetătorii de la Spitalul de Copii din Boston (Statele Unite) au descoperit o tehnică de a inversa această boală la șoareci, datorită unei infuzii de celule stem.
Oamenii de știință au descoperit (în engleză) că datorită acestor celule stem este posibilă creșterea producției de proteine PD-L1, care nu este abundentă la oameni și șoareci care suferă de diabet de tip 1. Datorită unei producții mai mari de PD-L1, specialiști Au reușit să elimine hiperglicemia (excesul de zahăr din sânge) la aproape toți șoarecii tratați, demonstrând astfel că este o tehnică eficientă. În plus, această descoperire deschide ușa posibilității de a face față diabetului de tip 1 cu tratamente genetice, deoarece celulele stem au capacitatea de a regla imunitatea. „Credem că rezultatele deficitului de proteine PD-L1 pot fi un instrument terapeutic nou pentru boală”, a spus Moufida Ben Nasr, co-autor al studiului.
Până în prezent, această metodă nu a fost încă experimentată la oameni, dar descoperitorii ei nu exclud că în scurt timp încep să-și dovedească eficacitatea în oameni. Diabetul de tip 1 este o boală autoimună și metabolică care apare la începutul vieții și afectează pancreasul și producția sa de insulină.
Dolgachov
Tag-Uri:
Regenerare Sex Cut-And-Copil
- Sfarsitul diabetului de tip 1 ar putea fi mai aproape. Cercetătorii de la Spitalul de Copii din Boston (Statele Unite) au descoperit o tehnică de a inversa această boală la șoareci, datorită unei infuzii de celule stem.
Oamenii de știință au descoperit (în engleză) că datorită acestor celule stem este posibilă creșterea producției de proteine PD-L1, care nu este abundentă la oameni și șoareci care suferă de diabet de tip 1. Datorită unei producții mai mari de PD-L1, specialiști Au reușit să elimine hiperglicemia (excesul de zahăr din sânge) la aproape toți șoarecii tratați, demonstrând astfel că este o tehnică eficientă. În plus, această descoperire deschide ușa posibilității de a face față diabetului de tip 1 cu tratamente genetice, deoarece celulele stem au capacitatea de a regla imunitatea. „Credem că rezultatele deficitului de proteine PD-L1 pot fi un instrument terapeutic nou pentru boală”, a spus Moufida Ben Nasr, co-autor al studiului.
Până în prezent, această metodă nu a fost încă experimentată la oameni, dar descoperitorii ei nu exclud că în scurt timp încep să-și dovedească eficacitatea în oameni. Diabetul de tip 1 este o boală autoimună și metabolică care apare la începutul vieții și afectează pancreasul și producția sa de insulină.
Dolgachov
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
-gowy---badanie-rtg-mzgu.jpg)
---norma-wyniki.jpg)
---zastosowanie-i-dawkowanie.jpg)
