SPINA BIFIDA - O MALFORMAȚIE GRAVĂ A FĂTULUI

Spina bifida: cauze

Nu au fost identificate încă toate variabilele care influențează formarea spinei bifide, dar medicii cred că aceasta poate fi influențată, pe de o parte, de condițiile genetice, dar și de factori externi: infecții în viața fetală a copilului, radiații ale mamei gravide cu raze X, efectele nocive ale mediului otrăvit , deficit de acid folic și vitamine B în corpul mamei.

În Polonia, spina bifida apare o dată la o mie de nașteri, cele mai multe cazuri ale acestui defect fetal fiind înregistrate în Podlasia istorică.

Utilizarea acidului folic de către o femeie cu cel puțin o lună înainte de sarcină și în primele trei luni de sarcină este considerată a fi singura metodă cunoscută de prevenire a spinei bifide la copilul ei.

Când spina bifida este mică

Spina bifida apare cel mai adesea în regiunea lombară, deși poate afecta orice parte a coloanei vertebrale. În general - cu cât este mai mică scizura și cu cât este mai puțin extinsă, cu atât sunt mai mari șansele copilului de a duce o viață normală. Diagnosticul și tratamentul acestei afecțiuni depind de mărimea defectului și de gradul de complicație. Mulți adulți funcționează cu acest defect fără să știe măcar că există, deoarece nu le împiedică viața normală. Spina bifida este uneori diagnosticată întâmplător.

În funcție de gradul și amploarea subdezvoltării vertebrelor, boala poate fi aproape asimptomatică sau poate provoca doar disconfort minor la mers sau cu efort fizic mai mare, poate provoca dureri minore și afecțiuni de la coloana vertebrală. În astfel de cazuri, și acest lucru se aplică grupului cel mai mare de copii bolnavi, terapia se concentrează pe gimnastica corectivă (coloana vertebrală slab dezvoltată determină agravarea scoliozei), utilizarea branțelor ortopedice, eventual cârje sau orteză.

Spina bifida extinsă

Cu toate acestea, spina bifida mai extinsă poate provoca, de asemenea, paralizie din cauza paraliziei nervilor și chiar poate face complet imposibilă deplasarea copilului afectat. În astfel de cazuri, ei vor fi limitați la un scaun cu rotile de-a lungul vieții lor. Spina bifida poate fi, de asemenea, însoțită de deformarea articulațiilor picioarelor, hernia meningeală care duce la paralizie nervoasă, dificultăți și chiar incapacitate de a trece fecale și urină, insensibilitate la atingere și durere. Apoi, este, de asemenea, necesar să se neutralizeze efectele bolii asociate cu fisura. Chirurgiile ortopedice care corectează articulațiile șoldului, genunchii, picioarele și curburile coloanei vertebrale sunt indispensabile. Dacă urinarea este perturbată, este necesară o cateterizare periodică a vezicii urinare. Copilul trebuie să fie sub îngrijirea constantă a unui neurolog, urolog, ortoped și a altor specialiști, fiind necesară o reabilitare constantă și profesională.

Care este viitorul copiilor cu spina bifida?

Majoritatea copiilor cu spina bifida sunt supuși unei intervenții chirurgicale în primele săptămâni de viață pentru a închide coloana vertebrală la locul defectului. Dacă au succes, persoanele născute cu spina bifidă moderată, tratate corespunzător, merg cel mai adesea la școala obișnuită (uneori este necesar să fie direcționate către o clasă integrată), primesc educație, își termină studiile, își întemeiază propriile familii și dau naștere copiilor sănătoși. Cu toate acestea, copiii născuți cu defecte foarte extinse localizate la nivelul coloanei vertebrale superioare (inclusiv crăpătura craniului), hidrocefalia cauzată de aceasta și insuficiența renală sunt sortite morții iminente.