O alternativă este un vaccin format din fragmente mici de proteine produse de virus sau bacterii care provoacă boala. Această metodă a funcționat în unele boli, dar în multe alte cazuri nu provoacă un răspuns suficient de puternic.
Acum, o echipă de oameni de știință de la Massachusetts Institute of Technology (MIT) din orașul american Cambridge a dezvoltat o nouă cale de vaccinare. Această modalitate se bazează pe furnizarea dozei de vaccin direct la ganglionii limfatici, acolo unde locuiesc populații mari de celule imune. Vaccinurile astfel preparate și aplicate reușesc să ajungă acolo, deoarece aderă la albumină, o proteină prezentă în fluxul sanguin. În testele efectuate cu șoareci, aceste vaccinuri produc răspunsuri imune foarte puternice.
Această strategie ar putea fi utilă în special pentru administrarea vaccinurilor împotriva virusului HIV (virusul SIDA) care sunt mai eficiente și pentru stimularea sistemului imunitar pentru a face atacarea tumorilor canceroase.
Echipa lui Darrell Irvine a creat câteva vaccinuri diferite, care atacă virusul HIV, melanomul și cancerul de col uterin și le-au testat deja la șoareci. În aceste experimente, fiecare dintre vaccinuri a generat o populație mare de celule T de memorie specifice peptidei virale sau tumorale adecvate pentru atac.
Oamenii de știință știau că se deplasează în direcția corectă în investigația lor atunci când au descoperit că au fost generate reacții imune puternice. În cuvintele lui Irvine, s-ar putea examina sângele și număra la fiecare trei celule T la una specifică față de ținta stabilită de vaccin. Vaccinurile de acest tip au provocat răspunsuri imune de 5 până la 10 ori mai puternice decât cele generate doar de antigenele peptidice. Vaccinul pentru melanom a încetinit creșterea cancerului, iar vaccinul împotriva cancerului de col a redus tumorile.
---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
--zastosowanie-sposb-dziaania-i-interakcje.jpg)
