Cum putem face față vieții de zi cu zi când nu putem avea încredere în vederea, auzul sau atingerea noastră? Iza Czarnecka-Walicka, președintele Fundației Neuropozitive, care a suferit ea însăși de scleroză multiplă, va vorbi despre recomandările și experiențele personale legate de influența sclerozei multiple asupra simțurilor în timpul unei întâlniri interactive online. Întâlnirea va avea loc pe 29 noiembrie 2018 la 12:00. Verifică detaliile!
Iza Czarnecka-Walicka se luptă cu scleroza multiplă din 1997. În viața ei, nu numai că a experimentat multe din boala ei, dar a învățat nenumărate povești de la alți pacienți. La întâlnire, el va vorbi despre modul în care scleroza multiplă ne poate înșela simțurile, cum să ne ocupăm de ea și cum să vorbim cu cei dragi despre problemele de percepție.
Scleroza multiplă este una dintre cele mai frecvente boli neurologice cronice. Funcționează prin deteriorarea nervilor prin sistemul imunitar al pacientului. Aceste leziuni afectează, de asemenea, nervii responsabili de conducerea semnalelor senzoriale. Opinia comună este că simptomele cele mai frecvent asociate ale sclerozei multiple sunt pareza membrelor și problemele de mobilitate rezultate. Rețineți că mobilitatea limitată este doar una dintre numeroasele fețe ale SM care afectează întregul corp și simțurile pacienților.
Merită știutÎntâlnire on-line despre profilul Fundației NeuroPozytywni - aflați mai multe și aflați despre experiențele altor pacienți
Toți cei care doresc să afle mai multe despre simțurile din SM sunt invitați să participe la întâlnirea online, care va avea loc pe 29 noiembrie la ora 12:00 pe profilul Facebook al Fundației Neuropozytywni - https://www.facebook.com/NeuroPozytywni/.
Invitatul special al întâlnirii va fi Iza Czarnecka-Walicka, președintele Fundației NeuroPozytywni, care va vorbi, printre altele, despre modul în care este implicat activ în activitățile Fundației, publică reviste sau funcționează pur și simplu zilnic, în ciuda limitărilor rezultate din scleroza multiplă și a problemelor cu funcționarea diferitelor simțuri.
Când vederea eșuează, miros sau gust ...
- Problemele simțurilor sunt adesea unul dintre primele simptome cu care se confruntă pacienții cu scleroză multiplă. Pierderea capacității de a te baza pe simțurile tale poate fi o experiență dificilă pentru tine. De aceea este atât de important ca pacienții și rudele acestora să își schimbe experiențele pentru a face față mai bine bolii - spune Iza Czarnecka-Walicka, președintele Fundației Neuropozytywni.
Unul dintre cele mai frecvente simptome ale SM sunt problemele de vedere. La unii pacienți aceștia iau forma, de exemplu, diplopie sau nistagmus, în timp ce la alții nervul optic poate deveni inflamat, ducând la pierderea sau deteriorarea semnificativă a vederii. Un simptom mai puțin frecvent este pierderea auzului. Din fericire, pierderea completă a auzului este rară în scleroza multiplă.
Alte simptome senzoriale includ, de asemenea, modificări ale gustului și mirosului. Pacienții care suferă de tulburări olfactive se plâng de percepția mai slabă sau, dimpotrivă, prea expresivă, a mirosurilor. Pe de altă parte, atunci când boala atinge gustul, mâncarea pe care o consumați va părea blândă sau cu un gust complet diferit decât înainte.
Când atingerea doare ca un șoc electric, menținerea echilibrului devine o problemă
Atingerea este un alt simț care este afectat de SM. Unii pacienți experimentează o reducere a sensibilității mâinilor sau a altor zone ale corpului, dar și hipersensibilitate la schimbările de temperatură. Una dintre cele mai supărătoare variante ale acestei probleme este furnicătura și durerea neuropatică, pe care pacienții o descriu ca fiind chiar asemănătoare șocurilor electrice.
Echilibrul este un alt sens care înșeală persoanele cu scleroză multiplă. Atunci când boala afectează nervii responsabili de buna funcționare a labirintului, poate duce la probleme de menținere a echilibrului și a mișcării.
- Ca parte a ediției din acest an a campaniei, care se desfășoară sub sloganul metoda #NaSM, am organizat deja două întâlniri on-line, una privind problemele de mișcare, iar cealaltă legată de căutarea activă a informațiilor despre boală și tratament. Prin intermediul unui interviu online interactiv, avem ocazia să invităm pe toți cei care doresc să discute despre scleroza multiplă, să caute sprijin și să împărtășească experiențele lor, indiferent de locul de reședință sau de starea de sănătate - spune Izabela Czarnecka-Walicka.
Campania #MethodNaSM P.S. Mam MS este creat de pacienți și experți pe internet, astfel încât oamenii din toată Polonia să poată găsi cu ușurință informații fiabile colectate ca parte a campaniei și să își împărtășească metodele de funcționare bună în viața de zi cu zi, în ciuda sclerozei multiple. Informații detaliate despre SM, precum și povești inspirate pentru pacienți, sunt disponibile la www.neuropozytywni.pl.
Evenimentele viitoare ale campaniei sunt anunțate pe profilul Facebook al Fundației: https://www.facebook.com/NeuroPozytywni/.
---rodzaje-sposoby-przechowywania.jpg)
